((Z)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane | 95527-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((Z)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane
• 英文别名: (Z)-1-trimethylsilyl-1-phenyl-1-octene；trimethyl-[(Z)-1-phenyloct-1-enyl]silane
• CAS: 95527-15-4
• 化学式: C₁₇H₂₈Si
• 分子量: 260.495
• InChiKey: MXBZWNJWPKXWCQ-ICFOKQHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Z)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane 在 氢碘酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(E)-1-phenyl-1-octene
  参考文献：
  名称：

  Zhao, Hong; Cai, Mingzhong, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 608 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(oct-1-yn-1-yl)silane 在 二氯二茂钛 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 ((Z)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过炔基硅烷的水磁还原反应立体选择性合成（E）-α-芳基碲基乙烯基硅烷

  摘要：

  （E）-α-芳基tellurenyl乙烯基硅烷已经通过炔基硅烷的加氢放大作用立体选择性地合成，然后与芳基碲烯基碘化物反应。在Ni（PPh 3）2 Cl 2催化剂的存在下，（E）-α-芳基碲烯基乙烯基硅烷可以与格氏试剂进行交叉偶联反应，以高收率得到（Z）-1，2-二取代的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.02.027

文献信息

• A facile stereoselective synthesis of (E)-α-silylvinylstannanes via hydromagnesiation of alkynylsilanes
  作者：Mingzhong Cai、Wenyan Hao、Hong Zhao、Jun Xia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.063

  日期：2004.11

  (E)-α-Silylvinylstannanes have been synthesized by the hydromagnesiation reaction of alkynylsilanes, followed by the reaction with trialkylstannyl chlorides. (E)-α-Silylvinylstannanes can undergo the cross-coupling reaction with aryl iodides in the presence of a catalytic amounts of Pd(PPh3)4 and CuI to afford (Z)-1,2-disubstituted vinylsilanes in good yields.

  （E）-α-甲硅烷基乙烯基锡烷是通过炔基硅烷的加氢放大反应，然后与三烷基锡烷基氯反应而合成的。（E）-α-甲硅烷基乙烯基锡可以在催化量的Pd（PPh 3）4和CuI存在下与芳基碘化物进行交叉偶联反应，以高收率得到（Z）-1，2-二取代乙烯基硅烷。
• Stereospecific arylation of alkenylsilanes with arylpalladium acetates
  作者：Kazutoshi Ikenaga、Kiyoshi Kikukawa、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1021/jo00383a019

  日期：1987.4
• Ikenaga, Kazutoshi; Kikukawa, Kiyoshi; Matsuda, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1959 - 1964
  作者：Ikenaga, Kazutoshi、Kikukawa, Kiyoshi、Matsuda, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——
• Stereo- and Regioselective Generation of Alkenylzinc Reagents via Titanium-Catalyzed Hydrozincation of Internal Acetylenes
  作者：Yuan Gao、Kousuke Harada、Takeshi Hata、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/jo00107a003

  日期：1995.1
• KIKUKAWA, KIYOSHI;IKENAGA, KAZUTOSHI;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUTOMU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 50, 5789-5792
  作者：KIKUKAWA, KIYOSHI、IKENAGA, KAZUTOSHI、WADA, FUMIO、MATSUDA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——