3-(4-chlorophenyl)-5-(phenylthio)-2-isoxazoline | 1258507-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-(phenylthio)-2-isoxazoline
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenyl)-5-phenylsulfanyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole；3-(4-chlorophenyl)-5-phenylsulfanyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1258507-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNOS
• 分子量: 289.785
• InChiKey: YMUWRYLTOALIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  420.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-(phenylthio)-2-isoxazoline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-(4-氯苯基)异噁唑
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of N-Unsubstituted β-Enamino Thioesters from 3-Arylisoxazoles and 3-Aryl-5-phenylthio-2-isoxazolines

  摘要：

  一种合成N-未取代的β-烯胺硫酯，即(Z)-S-苯基3-氨基-3-芳基丙-2-烯硫酯的新方法，通过3-芳基异噁唑或3-芳基-5-苯硫基-2-异噁唑啉来实现，并且提出了该反应的可能机理。此外，还报道了一些将一种β-烯胺硫酯[(Z)-S-苯基3-氨基-3-苯基丙-2-烯硫酯]转化为N-未取代的β-烯胺酰基衍生物（β-烯胺酯、β-烯胺酰胺和β-酮酰胺）的实例。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258186
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-苯甲腈N-氧化物 、 苯基乙烯基硫醚 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-(phenylthio)-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of N-Unsubstituted β-Enamino Thioesters from 3-Arylisoxazoles and 3-Aryl-5-phenylthio-2-isoxazolines

  摘要：

  一种合成N-未取代的β-烯胺硫酯，即(Z)-S-苯基3-氨基-3-芳基丙-2-烯硫酯的新方法，通过3-芳基异噁唑或3-芳基-5-苯硫基-2-异噁唑啉来实现，并且提出了该反应的可能机理。此外，还报道了一些将一种β-烯胺硫酯[(Z)-S-苯基3-氨基-3-苯基丙-2-烯硫酯]转化为N-未取代的β-烯胺酰基衍生物（β-烯胺酯、β-烯胺酰胺和β-酮酰胺）的实例。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258186