4,4'-di-tert-butyl-2,2',6,6'-tetramethyldiphenylmethane | 65338-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-di-tert-butyl-2,2',6,6'-tetramethyldiphenylmethane
• 英文别名: di-(2,6-dimethyl-4-t-butylphenyl)methane；4,4'-Di-tert.-butyl-2,2',6,6'-tetramethyl-diphenylmethan；bis-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-phenyl)-methane；Bis-(4-tert-butyl-2,6-dimethyl-phenyl)-methan；1,1'-Methylenebis(4-tert-butyl-2,6-dimethylbenzene)；5-tert-butyl-2-[(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)methyl]-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 65338-71-8
• 化学式: C₂₅H₃₆
• 分子量: 336.561
• InChiKey: BMBBSFZUKSMVEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-di-tert-butyl-2,2',6,6'-tetramethyldiphenylmethane 在 molybdenum oxide-aluminium oxide 、 苯 作用下， 生成 三甲苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkylbenzenes

  摘要：

  公开号：

  US02881226A1
• 作为产物：
  描述：

  Di(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)carbene 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,4'-di-tert-butyl-2,2',6,6'-tetramethyldiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  对位取代基对三重双 (2,6-二甲基苯基) 卡宾反应性影响的光谱和产物研究

  摘要：

  已经制备了一系列带有八个对称对位二取代基的重氮双 (2,6-二甲基苯基) 甲烷 (1) 并光解生成相应的卡宾 (2)。产品分析研究表明，卡宾 (2) 主要通过二聚作用形成四 (芳基) 乙烯 (3) 或通过攻击邻甲基而通过邻醌二甲烷分解得到 1,2-二氢苯并环丁烯 (4)（ 6) 在溶液中。零场分裂参数 D 和 E 在不同粘度的矩阵中测量，并根据自旋离域取代基常数的西格玛点 (σ•) 尺度进行分析。对于 32 的最小能量几何中的 D 值，发现与 σ• 具有相当好的相关性。通过测量解冻基质时三线态卡宾信号消失的温度或通过分析 32 在室温下脱气溶液中的衰变动力学来估计 32 的稳定性。它们根据低温下矩阵中的 D 值和术语进行检查。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.2207

文献信息

• A simple and inexpensive procedure for chloromethylation of certain aromatic compounds
  作者：Alexander McKillop、Fereidon Abbasi Madjdabadi、David A. Long

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81809-2

  日期：1983.1

  Reaction of a range of aromatic compounds with methoxyacetyl chloride and aluminium chloride in either nitromethane or carbon disulphide results in chloromethylation in good to excellent yield.

  一系列芳族化合物与甲氧基乙酰氯和氯化铝在硝基甲烷或二硫化碳中的反应导致氯甲基化，收率好至极佳。
• Tashiro,M.; Yamato,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 176 - 179
  作者：Tashiro,M.、Yamato,T.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on selective preparation of aromatic compounds. 15. The Lewis acid catalyzed transalkylation of some tert-butyldiphenylmethanes and -ethanes in aromatic solvents
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato、Gouki Fukata

  DOI：10.1021/jo00401a027

  日期：1978.3
• The Coupling Action of the Grignard Reagent. VII.¹ Di-o-methyl Benzyl Chlorides
  作者：Reynold C. Fuson、J. J. Denton、J. W. Kneisley

  DOI：10.1021/ja01855a037

  日期：1941.10
• Catalysis by solid superacids. 21. Nafion-H catalyzed de-tert-butylation of aromatic compounds
  作者：George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Pradeep S. Iyer、Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/jo00385a048

  日期：1987.5