1,3-bis[{4'-(S)-phenyloxazolin-2'-yl}methyl]-4,6-dimethylbenzene | 351526-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[{4'-(S)-phenyloxazolin-2'-yl}methyl]-4,6-dimethylbenzene
• 英文别名: (S,S)-bis(oxazolyl-phenyl)-4,6-dimethylbenzene；(4S,4'S)-2,2'-((4,6-Dimethyl-1,3-phenylene)bis(methylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)；(4S)-2-[[2,4-dimethyl-5-[[(4S)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]methyl]phenyl]methyl]-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 351526-26-6
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: LVCKEQUNKCJZEQ-CLJLJLNGSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 1,3-bis[{4'-(S)-phenyloxazolin-2'-yl}methyl]-4,6-dimethylbenzene 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-RhCl2(S,S-C6H(CH3)2(CH2C3H3NO(C6H5)2)
  参考文献：
  名称：

  新型双（恶唑啉）钳形配体：单核铑（II）配合物的形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005857a
• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 在 盐酸 、 cadmium(II) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1,3-bis[{4'-(S)-phenyloxazolin-2'-yl}methyl]-4,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  新型双（恶唑啉）钳形配体：单核铑（II）配合物的形成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005857a

文献信息

• Novel Bis(oxazoline) Pincer Ligands:  Formation of Mononuclear Rhodium(II) Complexes
  作者：Michael Gerisch、Jennifer R. Krumper、Robert G. Bergman、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/ja005857a

  日期：2001.6.1