(3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)sulfane | 65662-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 3-chloro-p-tolyl phenyl sulfide；Phenyl-3-chlor-4-methylphenylsulfid；2-Chloro-1-methyl-4-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 65662-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₁ClS
• 分子量: 234.749
• InChiKey: XJBMUXJXLWEFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)sulfane 生成 4-(Benzenesulfonyl)-2-chloro-1-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  BOPOHKOB M. G.; DERYAGINA EH. N.; KLOCHKOVA L. G.; IVANOVA G. M., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 12,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯胺 、 二苯二硫醚 在 亚硝酸特丁酯 、 iron 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(3-chloro-4-methylphenyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铁（0）纳米粒子通过原位重氮化介导的芳基/杂芳基胺直接转化为硫属元素化物

  摘要：

  在t BuONO和Fe（0）纳米粒子的存在下，通过芳基/杂芳基胺与二芳基/杂芳基二卤化氢的反应，已经开发出一种简单的有机硫属元素化物合成方法。反应通过原位重氮化，然后硫属元素化进行。通过该方法获得了一系列官能化的二芳基/芳基杂芳基/二杂芳基/芳基-烷基硒化物，硫化物和碲化物。显着地，使用该方法将2，4-二硝基苯胺转化为（2，4-二硝基苯基）（苯基）硒烷，其被称为硫氧还蛋白还原酶（TR）和谷胱甘肽还原酶（GR）抑制剂。该反应通过自由基途径进行，并且已经提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.070

文献信息

• Voronkov,M.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2391 - 2399
  作者：Voronkov,M.G. et al.

  DOI：——

  日期：——