N-(cyano(phenyl)methyl)acetamide | 146862-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(cyano(phenyl)methyl)acetamide
• 英文别名: (R)-acetylamino-phenyl-acetonitrile；(R)-Acetamino-phenyl-acetonitril；N-[(R)-cyano(phenyl)methyl]acetamide
• CAS: 146862-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: MBNOLOZOQWTWLI-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  388.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyano(phenyl)methyl)acetamide 在 乙酸酐 、 铂 作用下， 生成 (R)-1,2-Di(acetylamino)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  Reihlen; Weinbrenner; v.Hessling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-(cyano(phenyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reihlen; Weinbrenner; v.Hessling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Asymmetric Synthesis of 1-Cyano-tetrahydroisoquinolines from Lipase Dual Activity and Opposite Enantioselectivities in α-Aminonitrile Resolution
  作者：Morakot Sakulsombat、Pornrapee Vongvilai、Olof Ramström

  DOI：10.1002/chem.201402615

  日期：2014.9.1

  Dual promiscuous racemization/amidation activities of lipases leading to efficient dynamic kinetic resolution protocols of racemic α‐aminonitrile compounds are described. α‐Amidonitrile products of high enantiomeric purity could be formed in high yields. Several lipases from different sources were shown to exhibit the dual catalytic activities, where opposite enantioselectivities could be recorded

  描述了脂肪酶的双重混杂外消旋化/酰胺化活性，导致外消旋 α-氨基腈化合物的有效动态动力学拆分方案。可以高产率形成高对映体纯度的α-氨基腈产品。来自不同来源的几种脂肪酶显示出双重催化活性，其中对于某些底物可以记录相反的对映选择性。
• Reihlen; Weinbrenner; v.Hessling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 152
  作者：Reihlen、Weinbrenner、v.Hessling

  DOI：——

  日期：——