ethylmethylmalonyl chloride | 5659-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: ethylmethylmalonyl chloride
• 英文别名: ethyl-methyl-malonyl dichloride；2-ethyl-2-methylmalonyl dichloride；2-ethyl-2-methylpropanedioyl dichloride
• CAS: 5659-96-1
• 化学式: C₆H₈Cl₂O₂
• 分子量: 183.034
• InChiKey: PKJSKWMFJMXXOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylmethylmalonyl chloride 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-ethyl-4-methyl-2-morpholin-4-ylmethyl-isoxazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Zinner; Ruthe; Bose, Pharmazie, 1974, vol. 29, # 1, p. 16 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基甲基丙二酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 ethylmethylmalonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal isoxazolidine-3,5-diones

  摘要：

  2-取代的异噁唑烷-3,5-二酮和异噁唑烷-3-酮-5-硫酮表现出除草活性，有效控制多种草本和阔叶植物的生长。这些化合物的制备和除草活性已经得到示范。

  公开号：

  US04302238A1

文献信息

• Antihypercholesterolemic compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0245003A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors which are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formulae (I) and (II): and pharmaceutically acceptable salts of the compounds (II) in which Z is hydrogen are disclosed.

  新型 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，可用作抗胆固醇血症药物，由以下结构通式（I）和（II）表示： 以及 Z 为氢的化合物（II）的药学上可接受的盐。
• The Preparation of Some Amides of 4,6-Diaminoquinaldine¹
  作者：Margaret G. Pratt、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01192a031

  日期：1948.12
• US6096930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diamides of methane-1:1-dicarboxylic acids
  申请人：GEIGY AG J R

  公开号：US02447196A1

  公开（公告）日：1948-08-17
• Photochemical Transformation of Trithiobarbiturate into Thiohydantoin and Imidazolinothiophene Derivatives
  作者：Haruko Takechi、Hajime Takahashi、Minoru Machida

  DOI：10.3987/com-98-s(h)24

  日期：——

  Upon irradiation of trithiobarbiturate (1), ring contraction reaction occurred to give thiohydantoin (2 or 3) and imidazolinothiophene (4) derivatives. Further, on treating with iodine, the thiohydantoins (2 and 3) undergo ring closure, giving imidazolinothiophene derivatives (4).