2-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)benzofuran | 1191950-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)benzofuran
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1-benzofuran
• CAS: 1191950-80-7
• 化学式: C₂₂H₁₈O₃S
• 分子量: 362.449
• InChiKey: ALFKACLTAPNEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 双氧水 、 copper dichloride 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-3-((4-methoxyphenyl)thio)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  非均相催化的直接C ？杂芳烃的H硫醇化

  摘要：

  通过使用Pd / Al 2 O 3（一种可回收和可商购的非均相催化剂）和CuCl 2开发了第一种富电子杂芳烃直接硫醇化的通用方法。该方法代表了用于合成这些有价值的化合物的操作简单的方法。初步的机理研究表明，多相催化体系中的两种金属在硫醇化产物的形成中起着互补的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201411997

文献信息

• Potassium iodide promoted thiolation of pyrazolones and benzofurans using aryl sulfonyl chlorides as sulfenylation reagents
  作者：Xia Zhao、Xiaoyu Lu、Aoqi Wei、Xiaoliang Jia、Jun Chen、Kui Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.053

  日期：2016.11

  thioethers as well as 2-aryl and 3-aryl benzofuran thioethers by employing aryl sulfonyl chlorides as sulfenylation reagents in the presence of triphenylphosphine was developed. Potassium iodide was found to facilitate the transformation for the first time by generating more reactive sulfenyl iodide in situ from sulfenyl chloride.

  开发了一种有效的，无过渡金属的方法，该方法通过在三苯基膦存在下使用芳基磺酰氯作为亚磺酰基化试剂来合成吡唑啉酮硫醚以及2-芳基和3-芳基苯并呋喃硫醚。发现碘化钾通过从亚磺酰氯原位产生更多反应性的亚硫基碘化物，首次促进了转化。
• PdCl₂-Promoted Electrophilic Annulation of 2-Alkynylphenol Derivatives with Disulfides or Diselenides in the Presence of Iodine
  作者：Hui-Ai Du、Xing-Guo Zhang、Ri-Yuan Tang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/jo9016309

  日期：2009.10.16

  of 3-chalcogen-benzo[b]furans via palladium-promoted annulation reactions of 2-alkynylphenol derivatives with disulfides or diselenides and iodide has been developed. In the presence of I2 and PdCl2, both 3-sulfenylbenzofurans and 3-selenenylbenzofurans were selectively prepared from the cyclization of 2-alkynyanisoles with disulfides or diselenides in moderate to excellent yields.

  通过2-炔基苯酚衍生物与二硫化物或二硒化物和碘化物的钯促进的环化反应，已开发出有效合成3-硫属元素-苯并[ b ]呋喃的方法。在I 2和PdCl 2的存在下，由2-炔基吲哚与二硫化物或二硒化物的环化反应选择性地制备了3-亚磺酰基苯并呋喃和3-硒烯苯并呋喃，且产率中等至优异。