2,4,5-trimethylbenzoic acid methyl ester | 51664-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trimethylbenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,4,5-trimethylbenzoate；methyl durylate；2,4,5-Trimethyl-benzoesaeure-methylester；2,4,5-Trimethylbenzoic acid methylester
• CAS: 51664-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: DPELCYPYLWXHAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethylbenzoic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-Trityl-3,5,6,7-tetrahydro-1H-furo[3,4-f]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'UNCIALAMYCINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX

  摘要：

  在一方面，本公开提供了一种新的草酸霉素类似物，其公式为(I)和(II)。本公开还提供了获得草酸霉素及其类似物的新合成途径。另外，本公开还描述了使用草酸霉素及其类似物的方法。在另一方面，本公开提供了包含公式(I)和(II)化合物的抗体-药物偶联物。

  公开号：

  WO2015023879A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲基苯甲酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.05h， 生成 2,4,5-trimethylbenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'UNCIALAMYCINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-TUMORAUX

  摘要：

  在一方面，本公开提供了一种新的草酸霉素类似物，其公式为(I)和(II)。本公开还提供了获得草酸霉素及其类似物的新合成途径。另外，本公开还描述了使用草酸霉素及其类似物的方法。在另一方面，本公开提供了包含公式(I)和(II)化合物的抗体-药物偶联物。

  公开号：

  WO2015023879A1

文献信息

• Reactions of trichloromethylarenes with hydrazine derivatives. Synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles
  作者：I. S. Poddubnyi、L. I. Belen'kii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf01431617

  日期：1996.5

  trichloromethylarenes and thioacylhydrazines or acylhydrazines has been considered. In alcohols as solvents, alkyl arenecarboxylates form as a result of alcoholysis, while 2,5-disubstituted 1,3,4-thiadiazoles (1,3,4-oxadiazoles) form as minor products. In pyridine solutions, the major or sole products are those of reductive condensation,i.e., the correspondingN-substituted hydrazones of arenecarbaldehydes

  已经考虑了溶剂对三氯甲基芳烃与硫代酰基肼或酰基肼之间反应过程的影响。在作为溶剂的醇中，由于醇解而形成芳烃羧酸烷基酯，而作为次要产物形成 2,5-二取代的 1,3,4-噻二唑（1,3,4-恶二唑）。在吡啶溶液中，主要或唯一的产物是还原缩合产物，即相应的芳烃甲醛的 N-取代腙。当反应在吡啶-链烷醇混合物中进行时，以良好的产率获得1,3,4-噻二唑或1,3,4-恶二唑衍生物。
• DERIVATIVES OF UNCIALAMYCIN, METHODS OF SYNTHESIS AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20160185791A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  In one aspect, the present disclosure provides new analogs of uncialamycin of formulae (I) and (II). The present disclosure also provides novel synthetic pathways to obtaining uncialamycin and analogs thereof. Additionally, the present disclosure also describes methods of use of uncialamycin and analogs thereof. In another aspect, the present disclosure provides antibody-drug conjugates comprising the compounds of formulae (I) and (II).

  在某个方面，本公开提供了式（I）和（II）的新的uncialamycin类似物。本公开还提供了获得uncialamycin及其类似物的新型合成途径。此外，本公开还描述了uncialamycin及其类似物的使用方法。在另一方面，本公开提供了包含式（I）和（II）化合物的抗体药物偶联物。
• STAT5 and STAT6 Degraders and Uses Thereof
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHICAN

  公开号：US20230295197A1

  公开（公告）日：2023-09-21

  Described herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, or stereoisomers thereof, as well as their uses as STAT5 and/or STAT6 degraders.

  本文描述的是式 I 化合物及其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，以及它们作为 STAT5 和/或 STAT6 降解剂的用途。
• Catalyst and method for producing carboxylic acid and/or carboxylic anhydride in the presence of the catalyst
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP2135671A2

  公开（公告）日：2009-12-23

  An object of the present invention is to provide a catalyst exhibiting excellent performance particularly in partial oxidation reaction. Another object is to provide a method for efficiently producing carboxylic acid or carboxylic anhydride through vapor-phase partial oxidation of an organic compound by use of an oxygen-containing gas in the presence of the catalyst. The catalyst contains (1) diamond; (2) at least one species selected from among Group 5 transition element oxides, collectively called oxide A; and (3) at least one species selected from among Group 4 transition element oxides, collectively called oxide B. The method for producing a carboxylic acid or a carboxylic anhydride includes subjecting an organic compound to vapor phase partial oxidation by use of an oxygen-containing gas in the presence of the catalyst, wherein the organic compound is an aromatic compound having one or more substituents in a molecule thereof, the substituents each including a carbon atom bonded to an aromatic ring.

  本发明的一个目的是提供一种特别是在部分氧化反应中表现出优异性能的催化剂。另一个目的是提供一种方法，在催化剂存在下，通过使用含氧气体对有机化合物进行气相部分氧化，高效生产羧酸或羧酸酐。催化剂包含(1)金刚石；(2)至少一种选自第 5 族过渡元素氧化物的物质，统称为氧化物 A；(3)至少一种选自第 4 族过渡元素氧化物的物质，统称为氧化物 B。生产羧酸或羧酸酐的方法包括在催化剂存在下使用含氧气体使有机化合物进行气相部分氧化，其中有机化合物是在其分子中具有一个或多个取代基的芳香族化合物，每个取代基包括与芳香环键合的碳原子。
• Derivatives of uncialamycin, methods of synthesis and their use as antitumor agents
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US10233192B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  In one aspect, the present disclosure provides new analogs of uncialamycin. The present disclosure also provides novel synthetic pathways to obtaining uncialamycin and analogs thereof. Additionally, the present disclosure also describes methods of use of uncialamycin and analogs thereof. In another aspect, the present disclosure provides antibody-drug conjugates which may be used to treat cancer or another disease or disorder.

  一方面，本公开提供了新的安卡拉霉素类似物。本公开还提供了获得安卡拉霉素及其类似物的新合成途径。此外，本公开还描述了使用安卡拉霉素及其类似物的方法。在另一方面，本公开提供了可用于治疗癌症或其他疾病或紊乱的抗体-药物共轭物。