tert-butyl N-[6-methyl-5-[[[2-(3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-en-2-yl)-1,3-dioxo-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carbonyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]carbamate | 577793-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[6-methyl-5-[[[2-(3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-en-2-yl)-1,3-dioxo-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carbonyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 577793-33-0
• 化学式: C₂₆H₃₃N₇O₇
• 分子量: 555.591
• InChiKey: GFJRYHAQRPGSJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  158.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-methyl-5-[[[2-(3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-en-2-yl)-1,3-dioxo-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carbonyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(6-amino-2-methylpyridin-3-yl)methyl]-2-[3-(3,4-dichlorophenyl)sulfanyl-1-morpholin-4-yl-1-oxopropan-2-yl]-1,3-dioxo-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高通量合成和凝血酶抑制剂的优化通过尿素α-添加和迈克尔添加。

  摘要：

  已经开发了一种新的丙酸酯向尿嘧啶的α加成法，然后迈克尔加成各种亲核试剂，以快速生产和优化拟肽药物前导。该技术已经产生了许多高度有效和选择性的丝氨酸蛋白酶凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00155-0
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯酸 在 吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 焦磷酸硫胺素 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[6-methyl-5-[[[2-(3-morpholin-4-yl-3-oxoprop-1-en-2-yl)-1,3-dioxo-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5-carbonyl]amino]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  高通量合成和凝血酶抑制剂的优化通过尿素α-添加和迈克尔添加。

  摘要：

  已经开发了一种新的丙酸酯向尿嘧啶的α加成法，然后迈克尔加成各种亲核试剂，以快速生产和优化拟肽药物前导。该技术已经产生了许多高度有效和选择性的丝氨酸蛋白酶凝血酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00155-0

文献信息

• High-throughput synthesis and optimization of thrombin inhibitors via urazole α-addition and Michael addition
  作者：P.Douglas Boatman、Jan Urban、Minh Nguyen、Maher Qabar、Michael Kahn

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00155-0

  日期：2003.4

  variety of nucleophiles has been developed for rapid production and optimization of peptidomimetic drug leads. This technology has produced a number of highly potent and selective inhibitors of the serine protease, thrombin.

  已经开发了一种新的丙酸酯向尿嘧啶的α加成法，然后迈克尔加成各种亲核试剂，以快速生产和优化拟肽药物前导。该技术已经产生了许多高度有效和选择性的丝氨酸蛋白酶凝血酶抑制剂。