N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine | 741221-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine
• 英文别名: benzyl-(β-nitro-isobutyl)-amine；2-Nitro-1-benzylamino-2-methyl-propan；Benzyl-(2-methyl-2-nitro-propyl)-amine
• CAS: 741221-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: RDDABSKUGAUGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以93%的产率得到(2-氨基-2-甲基丙基)(苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  3,3,5,5-四取代哌嗪-2-酮的Pd催化CH叠氮化†

  摘要：

  使用二乙酸苯基碘鎓（PIDA）和琥珀酸已开发了由3,3,5,5-取代的哌嗪-2-酮进行的钯介导的CHH叠氮化反应，以中等至良好的产率提供了合成上有用的双环氮丙啶。发现琥珀酸是选择性促进C–N键形成（叠氮）和抑制竞争性乙酰氧基化的关键。反应动力学分析表明，在反应速率确定步骤中，琥珀酸在促进单体钯与二聚钯物种之间的平衡中发挥了作用。氮丙啶可以在Lewis或Brønsted酸性条件下被亲核试剂开环，得到正规的CH功能官能化产物。可以进一步控制反应条件以产生乙酰氧基化，

  DOI：

  10.1039/c7ob02486j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基-1-丙醇 、 苄胺 生成 N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Senkus, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-DIAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1,2-DIAMINES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005113512A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to processes for the preparation of 1,2-diamines, and to the use of these compounds as intermediates for the preparation of several pharmaceutically active compounds. More particularly, it relates to the preparation of 2-methyl-1,2-diaminopropane. The process involves reductive cyclization of 1, 1 -cyanoanilide followed by hydrolysis of the resultant imidazole derivative to get 1,2-diamine.

  本发明涉及制备1,2-二胺的过程，以及将这些化合物用作制备多种药物活性化合物的中间体。更具体地，涉及制备2-甲基-1,2-二氨基丙烷的制备方法。该过程涉及还原环化1,1-氰基苯胺酰胺，随后水解所得咪唑衍生物以获得1,2-二胺。
• Nitroamides of aromatic acids
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US02491924A1

  公开（公告）日：1949-12-20
• MAI, KHUONG H. X.;PATIL, GHANSHYAM
  作者：MAI, KHUONG H. X.、PATIL, GHANSHYAM

  DOI：——

  日期：——