N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine | 741221-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine
• 英文别名: benzyl-(β-nitro-isobutyl)-amine；2-Nitro-1-benzylamino-2-methyl-propan；Benzyl-(2-methyl-2-nitro-propyl)-amine
• CAS: 741221-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: RDDABSKUGAUGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以93%的产率得到(2-氨基-2-甲基丙基)(苄基)胺
  参考文献：
  名称：

  3,3,5,5-四取代哌嗪-2-酮的Pd催化CH叠氮化†

  摘要：

  使用二乙酸苯基碘鎓（PIDA）和琥珀酸已开发了由3,3,5,5-取代的哌嗪-2-酮进行的钯介导的CHH叠氮化反应，以中等至良好的产率提供了合成上有用的双环氮丙啶。发现琥珀酸是选择性促进C–N键形成（叠氮）和抑制竞争性乙酰氧基化的关键。反应动力学分析表明，在反应速率确定步骤中，琥珀酸在促进单体钯与二聚钯物种之间的平衡中发挥了作用。氮丙啶可以在Lewis或Brønsted酸性条件下被亲核试剂开环，得到正规的CH功能官能化产物。可以进一步控制反应条件以产生乙酰氧基化，

  DOI：

  10.1039/c7ob02486j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基-1-丙醇 、 苄胺 生成 N-benzyl-2-methyl-2-nitropropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Senkus, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 11

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-DIAMINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 1,2-DIAMINES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2005113512A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention relates to processes for the preparation of 1,2-diamines, and to the use of these compounds as intermediates for the preparation of several pharmaceutically active compounds. More particularly, it relates to the preparation of 2-methyl-1,2-diaminopropane. The process involves reductive cyclization of 1, 1 -cyanoanilide followed by hydrolysis of the resultant imidazole derivative to get 1,2-diamine.

  本发明涉及制备1,2-二胺的过程，以及将这些化合物用作制备多种药物活性化合物的中间体。更具体地，涉及制备2-甲基-1,2-二氨基丙烷的制备方法。该过程涉及还原环化1,1-氰基苯胺酰胺，随后水解所得咪唑衍生物以获得1,2-二胺。
• Nitroamides of aromatic acids
  申请人：COMMERCIAL SOLVENTS CORP

  公开号：US02491924A1

  公开（公告）日：1949-12-20
• MAI, KHUONG H. X.;PATIL, GHANSHYAM
  作者：MAI, KHUONG H. X.、PATIL, GHANSHYAM

  DOI：——

  日期：——
• Pd-Catalyzed C–H aziridination of 3,3,5,5-tetrasubstituted piperazin-2-ones
  作者：Thomas A. Alanine、Stephen Stokes、Craig A. Roberts、James. S. Scott

  DOI：10.1039/c7ob02486j

  日期：——

  A palladium mediated C–H aziridination reaction of 3,3,5,5-substituted-piperazin-2-ones has been developed using phenyliodonium diacetate (PIDA) and succinic acid to give synthetically useful bicyclic aziridines, in moderate to good yields. Succinic acid was found to be key for selectively promoting C–N bond formation (aziridination) and suppressing competitive acetoxylation. Analysis of the reaction

  使用二乙酸苯基碘鎓（PIDA）和琥珀酸已开发了由3,3,5,5-取代的哌嗪-2-酮进行的钯介导的CHH叠氮化反应，以中等至良好的产率提供了合成上有用的双环氮丙啶。发现琥珀酸是选择性促进C–N键形成（叠氮）和抑制竞争性乙酰氧基化的关键。反应动力学分析表明，在反应速率确定步骤中，琥珀酸在促进单体钯与二聚钯物种之间的平衡中发挥了作用。氮丙啶可以在Lewis或Brønsted酸性条件下被亲核试剂开环，得到正规的CH功能官能化产物。可以进一步控制反应条件以产生乙酰氧基化，
• Senkus, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 11
  作者：Senkus

  DOI：——

  日期：——