tert-butyl 4-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-ynylcarbamate | 1266329-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-ynylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]but-3-ynyl]carbamate
• CAS: 1266329-48-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: HROUXLVVUCHVNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-ynylcarbamate 在 C₃₃H₄₉AuClP 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以99%的产率得到tert-butyl 4-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[g]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化的二炔级联环化反应直接合成熔融吲哚

  摘要：

  已经开发了一种直接，简洁且原子经济的合成方法，该方法使用金催化的二炔级联环化生成稠合的吲哚。该反应通过分子内级联5-内-挖-加氢胺化，然后进行6-氨基苯甲酸酯化，得到了各种稠合的吲哚，例如芳基环化的[ α ]咔唑，二氢苯并[ g ]吲哚和氮杂环庚烷-或氧代庚并吲哚衍生物，收率良好。或7-内挖式环异构化，而不会产生理论副产物。所得的三支吲哚对T表现出有效的抗真菌活性。癣菌和Ť。风疹，说明了所描述的级联反应在药物发现中的实际应用。

  DOI：

  10.1021/jo102507c
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三叔丁基膦 、 PdCl₂(PhCN)2 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 127.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-(phenylethynyl)phenyl)but-3-ynylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  金催化的二炔级联环化反应直接合成熔融吲哚

  摘要：

  已经开发了一种直接，简洁且原子经济的合成方法，该方法使用金催化的二炔级联环化生成稠合的吲哚。该反应通过分子内级联5-内-挖-加氢胺化，然后进行6-氨基苯甲酸酯化，得到了各种稠合的吲哚，例如芳基环化的[ α ]咔唑，二氢苯并[ g ]吲哚和氮杂环庚烷-或氧代庚并吲哚衍生物，收率良好。或7-内挖式环异构化，而不会产生理论副产物。所得的三支吲哚对T表现出有效的抗真菌活性。癣菌和Ť。风疹，说明了所描述的级联反应在药物发现中的实际应用。

  DOI：

  10.1021/jo102507c