[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-trimethylsilane | 1202207-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-trimethylsilane
• CAS: 1202207-32-6
• 化学式: C₁₃H₂₀OSi
• 分子量: 220.387
• InChiKey: RJUADSIPUKYRLA-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 1-Methoxy-2-(3-phenoxyprop-1-enyl)benzene 在 双(二苯基膦苯基醚)二氯化钯(II) 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Synthesis of Allylic Silanes from Allylic Ethers

  摘要：

  Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature In water as the only medium using micellar catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol9023908

文献信息

• Pd-Catalyzed Synthesis of Allylic Silanes from Allylic Ethers
  作者：Ralph Moser、Takashi Nishikata、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/ol9023908

  日期：2010.1.1

  Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature In water as the only medium using micellar catalysis.