(Z)-1-(α-Thienyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one | 123293-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(α-Thienyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one
• 英文别名: 3-(2-Thienyl)-2-methylcarbonyl-acrylsaeureethylester；ethyl (2Z)-3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethylidene)butanoate
• CAS: 123293-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃S
• 分子量: 224.28
• InChiKey: HDEPAJRNHPCHAL-YFHOEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(α-Thienyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one 在 Bu₄HSO₄ 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,5,5-Trimethyl-1-oxy-4-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-3H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Disubstituted 2,5-Dihydropyrrol-1-yloxyl Spin Label Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2177
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以58%的产率得到(Z)-1-(α-Thienyl)-2-ethoxycarbonyl-1-buten-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的扩环两步构建具有荧光性质的噻吩-恶唑二元化合物

  摘要：

  开发了一种使用（酰基）烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物，实用且可靠，需要较短的反应时间，并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01365

文献信息

• Replacement Substituent Constants for Simple Heterocycles
  作者：Charles N. Robinson、Leonard J. Wiseman、Carl D. Slater

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81306-5

  日期：1989.1
• Shults; Petrova; Rybalova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 6, p. 845 - 855
  作者：Shults、Petrova、Rybalova、Gatilov、Tolstikov

  DOI：——

  日期：——
• US3935220A
  申请人：——

  公开号：US3935220A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4004015A
  申请人：——

  公开号：US4004015A

  公开（公告）日：1977-01-18
• US3951994A
  申请人：——

  公开号：US3951994A

  公开（公告）日：1976-04-20