β-Sultame, 1. Mitt. Eine einfache Methode zur Synthese substituierter 1,2-Thiazetidin-1,1-dioxide
作者:Eberhard Meyle、Hans-Hartwig Otto
DOI:10.1002/ardp.19833160317
日期:——
Wie β‐Lactame, so können auch β‐Sultame wertvolle Zwischenprodukte für Heterocyclensynthesen darstellen und leichte Zugänge zu einer Vielzahl neuartiger Systeme eröffnen, darunter auch zu biologisch interessanten bicyclischen Systemen1,2). Bisher sind neben dem unsubstituierten Grundkörper3) nur einige speziell substituierte 1,2‐Thiazetidin‐l,l‐dioxide bekannt, die entweder durch Cycloaddition von
与β-内酰胺一样,β-舒坦也可以是杂环合成的有价值的中间体,并且可以轻松访问大量新系统,包括具有生物学意义的双环系统1,2)。除了未取代的母体结构 3) 外,只有少数特殊取代的 1,2-噻唑烷-1,1-二氧化物是已知的,它们是通过磺胺或磺酰胺与烯烃的环加成反应 4) 或亚砜和偶氮甲碱 5) 获得的。我们简要报告了获得 N-取代的 1,2-噻唑烷 -l, l-二氧化物 5 的直接途径。