(E)-trimethyl(3-(perfluorophenyl)allyl)silane | 1279097-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-trimethyl(3-(perfluorophenyl)allyl)silane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)prop-2-enyl]silane
• CAS: 1279097-08-3
• 化学式: C₁₂H₁₃F₅Si
• 分子量: 280.313
• InChiKey: XQTYDFRHBPMOSV-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 烯丙基五氟苯 在 [di(4-nitrobenzoyloxy)iodo]benzene 、 C₂₆H₂₂Cl₂Pd₂Se₂ 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以59%的产率得到(E)-trimethyl(3-(perfluorophenyl)allyl)silane
  参考文献：
  名称：

  钯催化氧化烯丙基甲硅烷化

  摘要：

  钯催化的烯丙基CH甲硅烷基化反应是使用六甲基乙硅烷作为甲硅烷基源进行的。这些CH官能化反应仅在存在高价碘试剂或其他强氧化剂的情况下发生，并以极好的区域选择性进行，从而提供了烯丙基硅烷产品的线性烯丙基异构体。在证明烯烃的首次氧化烯丙基CH甲硅烷基化过程中，这项研究标志着催化CH H官能化方法的重要进展。

  DOI：

  10.1021/ol200445b

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Allylic C−H Silylation
  作者：Johanna M. Larsson、Tony S. N. Zhao、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/ol200445b

  日期：2011.4.1

  Palladium-catalyzed allylic C−H silylation was performed with use of hexamethyldisilane as the silyl source. These C−H functionalization reactions occur only in the presence of hypervalent iodine reagents or other strong oxidants and proceed with excellent regioselectivity, providing the linear allylic isomer of the allylsilane products. In demonstrating the first oxidative allylic C−H silylation of

  钯催化的烯丙基CH甲硅烷基化反应是使用六甲基乙硅烷作为甲硅烷基源进行的。这些CH官能化反应仅在存在高价碘试剂或其他强氧化剂的情况下发生，并以极好的区域选择性进行，从而提供了烯丙基硅烷产品的线性烯丙基异构体。在证明烯烃的首次氧化烯丙基CH甲硅烷基化过程中，这项研究标志着催化CH H官能化方法的重要进展。