7-chloro-3-phenyl-1H-indole | 124608-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-chloro-3-phenyl-1H-indole
• CAS: 124608-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: LKZRTWVOSBOCGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-phenyl-1H-indole 生成 7-(4-nitropyridin-3-yl)-3-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC LIGHT-EMITTING COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的以吲哚为基础的化合物，具有优异的空穴注入和传输能力、发光性能和其他特性，以及一种有机电致发光器件，其发光效率、驱动电压、使用寿命和其他特性得到改善，因为其中含有该化合物的一个或多个有机材料层。

  公开号：

  US20150214490A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯肼盐酸盐 、 苯乙醛 在 三聚氯氰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-chloro-3-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的自由基二氯甲基化富电子杂芳烃的CH甲酰化

  摘要：

  已经开发了新型的钯催化的富电子的N，O和S杂芳烃的CH甲酰化反应。成功的关键是将市售的BrCHCl 2用作化学计量的羰基来源。机理研究表明，与已知的Reimer-Tiemann反应不同，这种净的CH甲酰化反应是通过亲电子自由基类型的路径进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.07.013

文献信息

• 有机电致发光装置及用于有机电致发光装置的胺化合物
  申请人：三星显示有限公司

  公开号：CN110964006A

  公开（公告）日：2020-04-07

  根据本公开内容的实施方案的有机电致发光装置包括第一电极、与所述第一电极相对的第二电极以及在所述第一电极与所述第二电极之间的至少一个有机层，其中所述至少一个有机层包含由式1表示的胺化合物，并且式1中的HT包含由式2表示的吡啶并吲哚部分。当在所述有机电致发光装置中包含所述由式1表示的胺化合物时，可以实现改善的装置效率和寿命特性。式1式2
• The reaction of vinyl grignard reagents with 2-substituted nitroarenes: A new approach to the synthesis of 7-substituted indoles
  作者：Giuseppe Bartoli、Gianni Palmieri、Marcella Bosco、Renato Dalpozzo

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93730-x

  日期：1989.1

  The reaction of three moles of vinylmagnesium bromide with one mole of nitroarene leads to the formation of indoles after aqueous work up of the mixture. Good yields are obtained with ortho-substituted nitroarenes.

  三摩尔乙烯基溴化镁与一摩尔硝基芳烃的反应在混合物的水后处理中导致吲哚的形成。用邻位取代的硝基芳烃获得良好的产率。
• Electrochemically time-dependent oxidative coupling/coupling-cyclization reaction between heterocycles: tunable synthesis of polycyclic indole derivatives with fluorescence properties
  作者：Zuozhou Ning、Zhicheng Zhang、Qingsong Yan、Naifu Zhou、Linzi Wen、Xichao Peng、Yu Tang、Pengju Feng

  DOI：10.1007/s11426-022-1289-9

  日期：2022.10

  A mild and practical protocol for selectively time-dependent dehydrogenative C-C coupling, as well as tandem coupling-cyclization reaction between indoles or/and other heteroaromatics via electrochemically oxidative process has been demonstrated. The reaction runs under noble catalyst, external oxidant and inert gas free condition, allowing tunable access to a wide variety of synthetically useful symmetrical

  已经证明了一种温和实用的选择性时间依赖性脱氢 CC 偶联，以及吲哚或/和其他杂芳烃之间通过电化学氧化过程的串联偶联环化反应的方案。该反应在惰性催化剂、外部氧化剂和无惰性气体条件下进行，可调谐获得各种具有聚集诱导发射 (AIE) 的合成有用的对称或非对称杂芳烃，以及具有聚集引起猝灭的多环 3-D 吲哚衍生物(ACQ) 荧光特性。最后，初步的机理研究表明，在不同的电解电位下，通过调节N-保护基团是实现吲哚与其他杂芳烃交叉偶联的关键。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND AMINE COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：EP3628673A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  An organic electroluminescence device according to embodiments of the present disclosure includes a first electrode, a second electrode opposite the first electrode, and at least one organic layer between the first electrode and the second electrode, wherein the at least one organic layer includes an amine compound represented by Formula 1, and HT in Formula 1 includes a pyridoindole moiety represented by Formula 2. Improved device efficiency and life characteristics may be achieved when the amine compound represented by Formula 1 is included in the organic electroluminescence device.

  根据本公开的实施例，一种有机电致发光器件包括第一电极、与第一电极相对的第二电极以及位于第一电极和第二电极之间的至少一个有机层，其中至少一个有机层包括由式1表示的胺化合物，式1中的HT包括由式2表示的吡啶吲哚分子。当有机电致发光器件中包含式 1 所代表的胺化合物时，可提高器件效率和寿命特性。
• BARTOLI, GIUSEPPE;PALMIERI, GIANNI;BOSCO, MARCELLA;DALPOZZO, RENATO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N6, C. 2129-2132, 1989
  作者：BARTOLI, GIUSEPPE、PALMIERI, GIANNI、BOSCO, MARCELLA、DALPOZZO, RENATO

  DOI：——

  日期：——