2-(乙酰基氨基)-5-溴-3-噻吩羧酰胺 | 412914-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(乙酰基氨基)-5-溴-3-噻吩羧酰胺
• 英文名称: 2-acetylamino-5-bromothiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-acetylamino-5-bromo-thiophene-3-carboxylic acid amide；2-Acetamido-5-bromothiophene-3-carboxamide
• CAS: 412914-59-1
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂S
• 分子量: 263.115
• InChiKey: MJYJHRNJMAIUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰基氨基)-5-溴-3-噻吩羧酰胺 在 1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-acetylamino-5-(4-trifluoromethoxybenzenesulfonyl)thiophene-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、L和下标m的定义如本文所述。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，药物组合物和使用相同的治疗方法，通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化。

  公开号：

  WO2014180562A1
• 作为产物：
  描述：

  2-胺噻吩-3-羰基胺 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(乙酰基氨基)-5-溴-3-噻吩羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE LA MUCOVISCIDOSE

  摘要：

  本发明揭示了根据式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、L和下标m的定义如本文所述。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，药物组合物和使用相同的治疗方法，通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化。

  公开号：

  WO2014180562A1

文献信息

• Nf-kb inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040024047A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-&bgr; phosphorylation of I&kgr;B.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于利用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗通过IκB的磷酸化引起的疾病。
• [EN] NF-:B INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NF- DOLLAR G(K)B
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003104218A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-ß phosphorylation of I:B. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-:B in which diseases excessive activation of NF-:B is implicated.

  本发明提供了一种新的化合物和使用它们来治疗使用IKK-ß的氨基噻吩抑制剂对I：B的磷酸化来治疗疾病的方法。通过这种方法，这些氨基噻吩抑制剂阻断了转录因子NF-:B的病理性激活，在这些疾病中，NF-:B的过度激活被认为是其中的原因。
• NF-kappaB inhibitors
  申请人：Callahan F. James

  公开号：US20060030596A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention provides novel compounds and methods for treating diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB.

  本发明提供了一种新型化合物和方法，用于使用IKK-β的氨基噻吩抑制剂治疗IκB的磷酸化相关疾病。
• NF-κB inhibitors
  申请人：SmithKlineBeecham Corp.

  公开号：US07375131B2

  公开（公告）日：2008-05-20

  The present invention provides novel compounds and methods for using them to treat diseases with aminothiophene inhibitors of IKK-β phosphorylation of IκB. In so doing these aminothiophene inhibitors block pathological activation of transcription factor NF-κB in which diseases excessive activation of NF-κB is implicated.

  本发明提供了一种新型化合物及其使用方法，用于治疗使用IKK-β磷酸化IκB的氨基噻吩抑制剂治疗疾病。通过这种氨基噻吩抑制剂，阻止了转录因子NF-κB的病理性激活，在其中过度激活的NF-κB与疾病有关。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS.
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20150005275A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, and the subscript m are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the same, for the treatment of cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式I的化合物：其中R1、R2、R3、L和下标m的定义如本文所述。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法、制药组合物和使用相同的治疗方法，通过给予该发明的化合物治疗囊性纤维化。