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2-(ethylthio)-3-nitropyridine | 56825-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(ethylthio)-3-nitropyridine
英文别名
2-ethylsulfanyl-3-nitro-pyridine;2-Ethylthio-3-nitro-pyridin;2-Ethylsulfanyl-3-nitropyridine
2-(ethylthio)-3-nitropyridine化学式
CAS
56825-32-2
化学式
C7H8N2O2S
mdl
——
分子量
184.219
InChiKey
WWUWNODFRXLHOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    JAMOULLE J. C.; LAPIERE C. L., J. PHARM. BELG. , 1975, 30, NO 2, 114-120,
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基吡啶O-乙基黄原酸乙酯caesium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以69%的产率得到2-(ethylthio)-3-nitropyridine
    参考文献:
    名称:
    黄原酸盐作为硫醇替代物用于芳基卤化物的亲核取代
    摘要:
    我们在此报告了一种前所未有的基于黄原酸盐的制备芳基-烷基硫醚的方案。用芳基卤化物加热黄原酸酯,即甲醇中的碳酸铯,可在较短的反应时间内以通常良好的产率提供目标硫醚。这种方法可以避免与有气味的硫醇接触,并且还可以引入相应的硫醇实际上不可用或使用不方便的取代基。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100647
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文献信息

  • JAMOULLE, J. C.;DEJARDIN, J. V.;LAPIERE, C. L.;LAMOTTE, J., ANN. PHARM. FR., 1983, 41, N 2, 123-127
    作者:JAMOULLE, J. C.、DEJARDIN, J. V.、LAPIERE, C. L.、LAMOTTE, J.
    DOI:——
    日期:——
  • US7304077B2
    申请人:——
    公开号:US7304077B2
    公开(公告)日:2007-12-04
  • Xanthates as Thiol Surrogates for Nucleophilic Substitution with Aryl Halides
    作者:Anatolii I. Sokolov、Andrey A. Mikhaylov、Nadezhda S. Baleeva、Mikhail S. Baranov
    DOI:10.1002/ejoc.202100647
    日期:2021.8.13
    We herein report an unprecedented xanthate-based protocol for the preparation of aryl-alkyl thioethers. Heating xanthates with aryl halides and namely cesium carbonate in methanol provides the target thioethers in generally good yields within short reaction times. This method allows one to avoid contact with odorous thiols and also to introduce substituents of which the corresponding thiols are virtually
    我们在此报告了一种前所未有的基于黄原酸盐的制备芳基-烷基硫醚的方案。用芳基卤化物加热黄原酸酯,即甲醇中的碳酸铯,可在较短的反应时间内以通常良好的产率提供目标硫醚。这种方法可以避免与有气味的硫醇接触,并且还可以引入相应的硫醇实际上不可用或使用不方便的取代基。
  • JAMOULLE J. C.; LAPIERE C. L., J. PHARM. BELG. <JPBE-AJ>, 1975, 30, NO 2, 114-120,
    作者:JAMOULLE J. C.、 LAPIERE C. L.
    DOI:——
    日期:——
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