allenyl iodide | 2936-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: allenyl iodide
• 英文别名: 1-Iodopropadiene
• CAS: 2936-44-9
• 化学式: C₃H₃I
• 分子量: 165.961
• InChiKey: PVSOUHUQNFPYTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  20 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allenyl iodide 、 tetramethylguanidium azide 以 环丁砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到propargyl azide
  参考文献：
  名称：

  Priebe, Hanno, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 7, p. 623 - 626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基碘化物 生成 allenyl iodide
  参考文献：
  名称：

  802.艾伦。第七部分 碘丙烯和碘乙炔的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004348

文献信息

• [EN] TETRAZOLINONE COMPOUNDS AND ITS USE AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAZOLINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2018097318A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides a tetrazolinone represented by formula (I) and a pest control agent comprising the same, and their use thereof. Formula (I) [wherein, W1 represents an oxygen atom or a sulfur atom; W2 represents a hydrogen atom, or a C1-C6 chain hydrocarbon group; R15 and R16 represent a halogen atom and the like; u is 0, 1, 2 or 3; the combination of E, G, X1, Y1 and Z1 represents any one of the combinations of the following a and the like: a: a combination wherein E represents #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-, #-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-, #-C(Z1)=N-N=C(Z2)-, #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2- or #-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-; G represents a C1-C6 chain hydrocarbon group, a (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, a (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group the C1-C6 chain hydrocarbon group, the (C1-C6 alkoxy)C1-C6 alkyl group, and the (C1-C6 alkylthio)C1-C6 alkyl group may have one or more substituents selected from Group S} or R1-T1-, X1 and Y1, which are identical to or different from each other, independently represents substituents selected from Group T, and Z1 represents a substituent selected from Group V.]

  本发明提供了一种由式(I)表示的四唑酮化合物，以及包含该化合物的杀虫剂，以及它们的使用。式(I)中，W1代表氧原子或硫原子；W2代表氢原子或C1-C6链烃基；R15和R16代表卤素原子等；u为0、1、2或3；E、G、X1、Y1和Z1的组合代表以下a等组合中的任意一种：a：E代表#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-O-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-O-CH2-、#-C(X1)(Y1)-S-N=C(Z1)-S-CH2-、#-C(Z1)=N-N=C(Z2)-、#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-O-CH2-或#-C(X1)=C(Y1)-C(Z1)=N-S-CH2-；G代表C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基C1-C6链烃基、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基和(C1-C6烷硫基)C1-C6烷基中的每一种可能具有来自S族的一个或多个取代基}或R1-T1-，X1和Y1互相相同或不同，独立地代表来自T族的取代基，Z1代表来自V族的取代基。
• A mild method for the replacement of a hydroxyl group by halogen: 3. the dichotomous behavior of α-haloenamines towards allylic and propargylic alcohols
  作者：François Munyemana、Luc Patiny、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132148

  日期：2021.6

  tetramethyl-α-halo-enamines is reported. Primary allylic and primary and secondary propargylic alcohols gave the corresponding halides in high yields. Secondary allylic and propargylic alcohols yielded the corresponding secondary halides but the reaction also produced some rearranged primary halides (I > Br > Cl). The reactions with tertiary allylic and tertiary propargylic alcohols gave several products and was

  报告了烯丙醇和炔丙醇与四甲基-α-卤代烯胺脱氧卤化的研究。伯烯丙醇和伯和仲炔丙醇以高产率得到相应的卤化物。仲烯丙醇和炔丙醇产生相应的仲卤化物，但该反应也产生了一些重排的伯卤化物（I > Br > Cl）。与叔烯丙醇和叔炔丙醇的反应产生了几种产物，因此几乎没有合成价值。然而，向反应混合物中加入三乙胺或使用醇锂代替醇导致反应过程发生重大变化，导致在 C 2 上带有烯丙基或烯丙基的酰胺。. 这被证明是由中间体 α-烯丙氧基-或炔丙氧基-烯胺的 Claisen-Eschenmoser 重排引起的。
• 9-Hydroxymethylcyclopropylidenemethylenyladenine: The design, facile synthesis, isomer separation and anti-HIV-1 activities
  作者：Changmei Cheng、Tetsuro Shimo、Kenichi Somekawa、Masanori Baba

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10413-6

  日期：1998.3

  methylenyladenine was designed based on the analysis of the structure-activity relationship and synthesized by coupling reaction of a vicinal dibromocyclopropane derivative with adenine. The cis/trans isomers and an enantiomer of the cis-isomer of the cyclic α, β-unsaturated nucleosides derived by reduction were separated by reverse phase HPLC and chiral HPLC, respectively. The cis-isomer was effective

  在分析结构-活性关系的基础上，设计了9-羟基甲基环亚丙基亚甲基腺嘌呤，并通过邻二溴环丙烷衍生物与腺嘌呤的偶联反应合成了9-羟基甲基环亚丙基亚甲基腺嘌呤。通过还原衍生的环状α，β-不饱和核苷的顺式/反式异构体和顺式异构体的对映体分别通过反相HPLC和手性HPLC分离。顺式异构体对HIV-1有效，而（-）顺式异构体对EC50 13μM则非常有效。
• A facile preparation of alkenyl- and allenylmetallic compounds by means of iodine-metal exchange and their use in organic synthesis
  作者：Hiroshi Shinokubo、Hiroaki Miki、Toshiaki Yokoo、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00700-i

  日期：1995.10

  Stereospecific lithium-halogen exchange of alkenyl iodides was performed upon treatment with butyllithium in non-polar solvents such as hexane, benzene, and toluene at 25 °C to provide alkenyllithiums quantitatively with retention of the configuration. Metal-iodine exchange of allenyl iodides with n-BuLi, i-PrMgBr or Et2Zn was also performed effectively to afford the corresponding allenylmetallic reagents

  在非极性溶剂（如己烷，苯和甲苯）中于25°C用丁基锂处理后，进行烯基碘的立体定向锂-卤素交换，以定量提供具有构型保留的烯基锂。还有效地进行了烯基碘化物与n -BuLi ，i -PrMgBr或Et 2 Zn的金属-碘交换，从而提供了相应的烯基金属试剂。在金属试剂中加入羰基化合物可得到具有高区域选择性的均丙炔醇，收率很高。
• Regioselective 1,2-addition of allenamides with N-haloimides: synthesis of 2-halo allylic aminal derivatives
  作者：Hong-He Li、Xiao-Xiao Li、Zhi-Gang Zhao、Xiao Yuan、Chen-Yang Sun

  DOI：10.1039/c7ob00882a

  日期：——

  for the synthesis of 2-halo allylic aminal derivatives through regioselective 1,2-addition of allenamides with N-haloimides is presented. This reaction was conducted under very mild conditions and gave up to 99% yield. Moreover, the obtained halides allow functional group diversification by palladium-catalyzed coupling reactions, which could act as potential intermediates for the synthesis of valuable

  提出了通过烯丙基酰胺与N-卤代酰亚胺的区域选择性1，2-加成合成2-卤代烯丙基酰胺衍生物的策略。该反应在非常温和的条件下进行，收率高达99％。而且，所获得的卤化物允许通过钯催化的偶联反应使官能团多样化，其可以用作合成有价值的化合物的潜在中间体。