triethyl-hexadecyl-phosphonium; bromide | 56022-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: triethyl-hexadecyl-phosphonium; bromide
• 英文别名: Triaethyl-hexadecyl-phosphonium; Bromid；hexadecyltriethyl phosphonium bromide；hexadecyltriethylphosphonium bromide；Triethyl(hexadecyl)phosphanium bromide；triethyl(hexadecyl)phosphanium;bromide
• CAS: 56022-38-9
• 化学式: Br*C₂₂H₄₈P
• 分子量: 423.501
• InChiKey: MBXYEKQOJQZLHR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 triethyl-hexadecyl-phosphonium; bromide 在 potassium fluoride 作用下， 生成 2,4-二氟硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of chlorofluronitrobenzenes and

  摘要：

  一种制备氯氟硝基苯和二氟硝基苯的方法，包括在四元铵和/或磷铵盐，冠醚和/或聚乙二醇二甲醚作为催化剂的存在下，在无溶剂的情况下，过量加入含水量约为0.2至约2.5%的碱金属氟化物，将二氯硝基苯加热至不超过200℃。

  公开号：

  US05545768A1
• 作为试剂：
  描述：

  八氯萘 在 环丁砜 、 triethyl-hexadecyl-phosphonium; bromide 、 cesium fluoride 作用下， 以78 %的产率得到八氟萘
  参考文献：
  名称：

  八氟萘的合成方法和2-溴七氟萘的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种八氟萘的合成方法和2‑溴七氟萘的合成方法，八氟萘的合成方法包括以下步骤：在季铵盐相转移催化剂的作用下，将八氯萘和氟化物在第三有机溶剂中进行第三反应，得八氟萘。本发明的有益效果为：本发明所述化合物八氟萘的合成方法能耗低，且纯化简单，适合商业化生产；本发明所述化合物2‑溴七氟萘的合成路线简单、产率高、经济效益高、质量稳定、成本，适合商业化生产。

  公开号：

  CN117964457A

文献信息

• Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05635510A1

  公开（公告）日：1997-06-03

  The present invention relates to substituted pyrrolidinyl-3-yl-alkyl-piperidines, their stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for preparation of the same. The compounds of the present invention are useful in their pharmacological activities such as tachykinin antagonism, especially substance P and neurokinin A antagonism, and the like. Compounds having the property of tachykinin antagonism are indicated for conditions associated with neurogenic inflammation and other diseases described herein.

  本发明涉及取代吡咯啉基-3-基-烷基-哌啶、其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。
• Heterocyclic substituted pyrrolidine amide derivatives
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05861417A1

  公开（公告）日：1999-01-19

  The present invention relates to novel heterocyclic substituted pyrrolidine amide derivatives of formula (1), ##STR1## and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as tachykinin receptor antagonists. Such antagonists are useful in the treatment of tachykinin-mediated diseases and conditions disclosed herein including: asthma, cough, and bronchitis.

  本发明涉及新颖的杂环取代吡咯烷酰胺衍生物，其化学式为(1)，并且其立体异构体及药学上可接受的盐，以及它们作为催吐肽受体拮抗剂的用途。这种拮抗剂在治疗催吐肽介导的疾病和条件中具有用途，包括：哮喘、咳嗽和支气管炎。
• SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF 1, 2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE
  申请人：Shouguang Syntech Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20150336910A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention relates to a method for producing a 1,2-benzisothiazolin-3-one compound (I) by reacting a 2-halobenzonitrile compound (II) with a thiol compound (III) to form an intermediate (IV) and subsequently reacting the intermediate (IV) with a halogenation agent in the presence of water to form a reaction mixture (RM), comprising the 1,2-benzisothiazolin-3-one compound (I) and a halide compound (V).

  本发明涉及一种通过将2-卤代苯腈化合物(II)与硫醇化合物(III)反应以形成中间体(IV)，然后在水的存在下将中间体(IV)与卤代试剂反应以形成反应混合物(RM)，其中包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物(I)和卤化合物(V)的方法。
• [EN] 2-METHYL-THIENO-BENZODIAZEPINE PROCESS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 2-METHYL-THIENO-BENZODIAZEPINE
  申请人：WATSON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2004094390A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to a novel multistep process for preparing thieno­benzodiazepine derivatives having the following structure (I).

  本发明涉及一种用于制备具有以下结构（I）的噻吩-苯二氮杂环己烯衍生物的新型多步骤工艺。
• METHOD FOR PRODUCING CARBONATE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC POLYCARBONATE
  申请人：Asahi Glass Company, Limited

  公开号：US20150152037A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to a method for producing a carbonate compound containing: a first step of reacting a compound represented by the following Formula (1) with a compound represented by the following Formula (21) or a compound represented by the following Formula (22) to obtain a reaction mixture containing a carbonate compound, and a second step of bringing the reaction mixture containing a carbonate compound into contact with a strongly basic compound, in which R 1 represents a monovalent organic group, and R 2 represents a divalent organic group.

  本发明涉及一种制备碳酸盐化合物的方法，包括以下步骤：第一步，将由以下化学式（1）表示的化合物与由以下化学式（21）或以下化学式（22）表示的化合物反应，以获得含有碳酸盐化合物的反应混合物；第二步，将含有碳酸盐化合物的反应混合物与强碱性化合物接触，其中R1代表一价有机基团，R2代表二价有机基团。