diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)phosphane oxide | 1356154-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)phosphane oxide
• 英文别名: 2-Diphenylphosphoryl-1,3,5-trinitrobenzene；2-diphenylphosphoryl-1,3,5-trinitrobenzene
• CAS: 1356154-58-9
• 化学式: C₁₈H₁₂N₃O₇P
• 分子量: 413.283
• InChiKey: WCHAJERGOJXPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 potassium tert-butylate 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 diphenyl(2,4,6-trinitrophenyl)phosphane oxide
  参考文献：
  名称：

  通过亲核芳香取代电化学合成有机磷化合物：机理研究和合成范围

  摘要：

  电化学方法在亲核芳族取代反应中的优势，例如 (a) 成本低且试剂容易获得，(b) 原子经济性和 (c) 高产率（接近 100%），用于合理化（极性）或自由基）机制，并开发新的绿色合成路线，用于合成取代的硝基芳族有机磷化合物。用于研究反应可行性和活力的亲核试剂是经典的三价磷亲核试剂：三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦、二苯基膦、亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、膦酸二甲酯、膦酸二乙酯、氧代（二苯基）正膦，以及两种硝基芳族化合物, 3,5-三硝基苯和 1-氯-2,4,6-三硝基苯在含有 0 的 DMF 溶液中。1 M 四丁基四氟硼酸铵。在所有情况下，为了确定电化学方法相对于化学方法的可行性或优势，还进行了空白反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101357