α-sodiophenylacetonitrile | 14904-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-sodiophenylacetonitrile
• CAS: 14904-38-2
• 化学式: C₈H₆NNa
• 分子量: 139.132
• InChiKey: DJMMAAOBNXHFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-sodiophenylacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 r-1-aminomethyl-1,c-2-diphenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基砜与α-金属腈的反应

  摘要：

  根据试剂上的取代基，以令人满意的收率，将乙烯基砜（1）通过α-锂离子（2）进行亲核加成，得到环化产物3-氧杂环丁烷1,1-二氧化物（3）或环丙烷衍生物（4）。 。环丙烷化反应可以以高收率扩展到环丙基硫化物（12）-（16）的形成。

  DOI：

  10.1039/p19810000751
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 生成 α-sodiophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Carbanion reactivity; kinetics of the reactions of benzyl cyanide anions with aromatic nitro-compounds

  摘要：

  Rate and equilibrium measurements are reported for the reactions in methanol of carbanions derived from 12 ring-substituted benzyl cyanides with 1,3,5-trinitrobenzene to give sigma-adducts. Some data for reaction of the carbanions with 4-nitrobenzofuroxan were also measured. With increasing carbanion reactivity, rate constants approach a limit of just below 10(9) dm(3) mol(-1) s(-1). Intrinsic reactivities of carbanions in sigma-adduct forming transfer reactions are compared.

  DOI：

  10.1039/p29950000443

文献信息

• Regioselective Alkylation and Arylation At The 6-Position Of Pyrimidine: Synthesis Of 5- Alkyl-6-Arylmethyl-2,4-Pyrimidinediones
  作者：Yeon Soo Lee、Yong Hae Kim

  DOI：10.1080/00397919908086130

  日期：1999.5

  Abstract 5-Alkyl-2,4,6-trichloropyrimidines reacted with various nucleophiles to afford the regioselectively 6-substituted pyrimidines as the major products in good yields, which were transformed to 5-alkyl-6-arylmethyl-2,4-pyrimidinediones of a key intermediate of MKC-442.

  摘要 5-烷基-2,4,6-三氯嘧啶与各种亲核试剂反应，以高产率得到区域选择性的6-取代嘧啶作为主要产物，将其转化为5-烷基-6-芳甲基-2,4-嘧啶二酮。 MKC-442 的关键中间体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A4, 5.1.4.4.4, page 151 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Dormond, A.; Decombe, G., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Dormond, A.、Decombe, G.

  DOI：——

  日期：——
• Neue elektronenreiche butadiene
  作者：Rudolf Gompper、Rainer Sobotta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86051-2

  日期：1979.1
• Tanji, Ken-ichi; Yokoi, Takeshi; Sugimoto, Osamu, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 2, p. 413 - 418
  作者：Tanji, Ken-ichi、Yokoi, Takeshi、Sugimoto, Osamu

  DOI：——

  日期：——