1,3,5-triureidobenzene | 60541-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-triureidobenzene
• 英文别名: N,N'',N''''-benzene-1,3,5-triyl-tri-urea；N,N'',N''''-Benzen-1,3,5-triyl-tri-harnstoff；1.3.5-Triureido-benzol；1,3,5-triureido-benzene；1,3,5-Triureido benzene；[3,5-bis(carbamoylamino)phenyl]urea
• CAS: 60541-33-5
• 化学式: C₉H₁₂N₆O₃
• 分子量: 252.233
• InChiKey: KDWPIXJEFFANOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  438.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.679±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,3,5-triureidobenzene 以 乙醚 为溶剂， 以It is obtained from 1,3,5-triisocyanato-benzene with ammonia in ether (Gill et al., Soc. 1949, 1753; WG P 815 486)的产率得到1,3,5-triisocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzene-tricarboxylic acid-(1,3,5)-tri-N-chloramide and process for the

  摘要：

  邻苯三甲酸三胺在水性无机酸介质中氯化制备邻苯三甲酸三-(1,3,5)-三氯胺，该化合物是一种新的化合物；后者通过氨的处理转化为1,3,5-三尿基苯，该化合物在无机酸溶液中水解为邻苯三酚。

  公开号：

  US04123461A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 在 乙醚 、 氨 、 镍 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 作用下， 生成 1,3,5-triureidobenzene
  参考文献：
  名称：

  374.制备对称的芳族三胺和三异氰酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001753

文献信息

• THERMAL RESPONSIVE MOLECULE
  申请人：Koga Noboru

  公开号：US20110124916A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Provided is a thermal responsive molecule favorable as a thermal responsive low-molecular hydrogelling agent or the like that gels in response to heat. The thermal responsive molecule is characterized in that an amphiphilic side chain obtained by bonding a hydrophilic side chain such as triethylene glycol and a hydrophobic group such as an octyl group is introduced into a C 3 -symmetric disc-shaped molecular skeleton such as 1,3,5-benzenetriyltriurea. For example, the thermal responsive molecule is 1,1′,1″-(benzene-1,3,5-triyl)tris3-(2,5,8,11-tetraoxaheptadecan-17-yl)urea} or the like.

  提供的是一种热响应分子，可作为热响应低分子水凝胶剂等，对热作出凝胶反应。该热响应分子的特征在于，在诸如1,3,5-苯三甲酰脲等C3对称的扁平分子骨架中引入了一种两亲侧链，该侧链是通过将亲水性侧链（如三乙二醇）和亲疏性基团（如辛基）结合而成的。例如，该热响应分子是1,1'，1''-(苯-1,3,5-三基)三3-(2,5,8,11-四氧庚十七基)脲}或类似物。
• Process for the preparation of phloroglucinol
  申请人：Akzona Incorporated

  公开号：US04057588A1

  公开（公告）日：1977-11-08

  Phloroglucinol is prepared by chlorinating benzenetricarboxylic acid-(1,3,5)-triamide in an aqueous, inorganic acid medium to form benzene-tricarboxylic acid-(1,3,5)-tri-N-chloramide, which is a new compound; the latter is converted by treatment with ammonia into 1,3,5-triureido-benzene, which is hydrolyzed in inorganic acid solution to phloroglucinol.

  Phloroglucinol是通过在水溶性无机酸介质中氯化苯三羧酸-(1,3,5)-三酰胺制备的，形成苯三羧酸-(1,3,5)-三-N-氯胺，这是一种新化合物；后者通过氨水处理转化为1,3,5-三脲基苯，然后在无机酸溶液中水解为Phloroglucinol。
• Safer Conditions for the Curtius Rearrangement of 1,3,5‐Benzenetricarboxylic Acid
  作者：Matthew C. Davis

  DOI：10.1080/00397910701555766

  日期：2007.10.1

  A rapid method to prepare 1,3,5-triaminobenzene and its derivatives is the tris-Curtius rearrangment of 1,3,5-benzenetricarboxylic acid. The hazards associated with the acyl azide route are minimized by using 1,2-dichloroethane as solvent. A second method that avoids acyl azide preparation uses diphenylphosphoryl azide to yield the tricarbamate in one step.
• US4057588A
  申请人：——

  公开号：US4057588A

  公开（公告）日：1977-11-08
• US4123461A
  申请人：——

  公开号：US4123461A

  公开（公告）日：1978-10-31