cyclohexanone-dibenzyldithioacetal | 35848-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: cyclohexanone-dibenzyldithioacetal
• 英文别名: Cyclohexanon-dibenzyldithioacetal；Cyclohexyl-dibenzyl-mercaptan；(((1-(Benzylthio)cyclohexyl)thio)methyl)benzene；(1-benzylsulfanylcyclohexyl)sulfanylmethylbenzene
• CAS: 35848-25-0
• 化学式: C₂₀H₂₄S₂
• 分子量: 328.543
• InChiKey: IXLULFZJRWMCAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanone-dibenzyldithioacetal 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EL-WASSIMY, M. T. M.;JORGENSEN, K. A.;LAWESSON, S. -O., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 2201-2203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 苄硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 cyclohexanone-dibenzyldithioacetal
  参考文献：
  名称：

  磁性替代品

  摘要：

  带有宝石的环己烷衍生物R'C 6 H 9（SCH 2 R）9中的双磁不等价。SCH 2 R基团，并与R'= H，2-CH 3，3-CH 3，4-CH 3或4-吨-C 4 ħ 9和R = COOH，COOCH 3或C 6 H ^ 5在研究（ CD 3）2 CO，（CD 3）2 SO，CDCl 3，CCl 4，CS 2和C 6 D6在36±1°C下。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)88072-4

文献信息

• Selenonium ionic liquid as an efficient catalyst for the synthesis of thioacetals under solvent-free conditions
  作者：Eder J. Lenardão、Elton L. Borges、Samuel R. Mendes、Gelson Perin、Raquel G. Jacob

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.096

  日期：2008.3

  tetrafluoroborate, [BEPSe]BF4, was successfully employed as a catalyst for the synthesis of several dithioacetals in the absence of a solvent. The method is general and selectively afforded thioacetals derived from aldehydes and ketones in good yields.

  酸性离子液体丁基乙基苯基四氟硼酸硒鎓[BEPSe] BF 4被成功用作在没有溶剂的情况下合成几种二硫缩醛的催化剂。该方法是通用的，并且以良好的产率选择性地提供了衍生自醛和酮的硫缩醛。
• Silica-supported phosphorus pentoxide: a reusable catalyst for S,S-acetalization of carbonyl groups under ambient conditions
  作者：Hamid Reza Shaterian、Kobra Azizi、Nafiseh Fahimi

  DOI：10.1080/17415993.2010.542155

  日期：2011.2.1

  Phosphorus pentoxide supported on silica gel (P2O5/SiO2) efficiently acts as a highly active and reusable catalyst for cyclic and non-cyclic S,S-acetalization of a variety of carbonyl compounds under mild, solvent-free and ambient conditions. This method offers significant advantages such as high conversion, clean work-up, short reaction times and simplicity in operation.[GRAPHICS].
• El-Wassimy, M.T.M.; Joergensen, K.A.; Lawesson S.-O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 2201 - 2204
  作者：El-Wassimy, M.T.M.、Joergensen, K.A.、Lawesson S.-O.

  DOI：——

  日期：——
• Some Mercaptols of Simple Cyclic Ketones
  作者：H. Hauptmann、M. Moura Campos

  DOI：10.1021/ja01159a512

  日期：1950.3
• US4111873A
  申请人：——

  公开号：US4111873A

  公开（公告）日：1978-09-05