Benzyl-(4-nitro-benzyl)-sulfid | 3019-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(4-nitro-benzyl)-sulfid
• 英文别名: benzyl-(4-nitro-benzyl)-sulfide；1-[(Benzylsulfanyl)methyl]-4-nitrobenzene；1-(benzylsulfanylmethyl)-4-nitrobenzene
• CAS: 3019-30-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂S
• 分子量: 259.329
• InChiKey: ZNXCGGYOTWSEAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(4-nitro-benzyl)-sulfid 在 sodium perchlorate 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2-methyl-5-nitrobenzyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Comparison of the Reaction of Benzylammonium N-Methylides with That of Benzylsulfonium S-Methylides.

  摘要：

  通过氟离子诱导 S-苄基-S-[(三甲基硅基)甲基](烷-2-烯基)锍盐 4S 和 S-苄基-S-[(三甲基硅基)甲基](4-取代苄基)锍盐 7S 的脱硅作用，生成了烯丙基锍 S-甲基化物 8S 和二苄基锍 S-甲基化物 18S、并将异构化产物与相应的 N-甲基化物的异构化产物进行比较。S 型甲基化物 8S 选择性地向烯丙基发生重排（图 2 中的路径 a），而 N 型甲基化物 8N 则竞争性地向苄基发生重排（路径 b）。S 型甲基化物 18S 异构化为 S 型苄基化物 19S 和 20S 时，会竞争性地向苄基发生重排（图 3 中的路径 a 和 b），而 N 型甲基化物 18N 则不会发生异构化。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.267
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(4-nitro-benzyl)-sulfoxide 在 五氯化磷 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到Benzyl-(4-nitro-benzyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  The Reduction of Sulfoxides with Phosphorus(V) Chloride/1-Morpholino-1-cyclohexene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28960

文献信息

• An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis
  作者：Toshio Takido、Kunio Itabashi

  DOI：10.1055/s-1987-28085

  日期：——

  The reaction between alkyl ethaneimidothioate hydrohalides (1-alkylthioethaniminium halides) and organic halides gives unsymmetrical sulfides in good yields under liquid-liquid phase-transfer conditions.

  在液-液相转移条件下，烷基乙亚胺硫酯氢卤酸盐(1-烷基硫乙亚胺基卤化物)与有机卤化物的反应，可以在良好产率下得到非对称硫醚。
• Synthesis and characterization of Manganese(III) tetraphenylporphyrinato chloride immobilized on multi-wall carbon nanotubes, and its application as an efficient and reusable catalyst in the biomimetic oxidation of sulfides: A comprehensive experimental and computational study
  作者：Mostafa Khajehzadeh、Majid Moghadam、Pardis Noorbakhsh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128980

  日期：2021.1

  was immobilized on multiwall carbon nanotubes by covalent bonding. The structures of [Mn(TPP)Cl]@AP-MWC catalyst was confirmed by FT-IR, UV–vis spectroscopic techniques and scanning electron microscopy (SEM). Then, the ability of this novel heterogeneous catalyst was investigated in the oxidation of linear and cyclic sulfides under magnetic stirring conditions. Also, the DFT computational method (B3PW91

  摘要 在本研究中，四苯基卟啉氯化锰 (III) 通过共价键固定在多壁碳纳米管上。[Mn(TPP)Cl]@AP-MWC催化剂的结构通过FT-IR、UV-vis光谱技术和扫描电子显微镜(SEM)得到证实。然后，研究了这种新型多相催化剂在磁力搅拌条件下氧化线性和环状硫化物的能力。此外，DFT 计算方法（具有 LanL2DZ 基组的 B3PW91 方法）用于进一步分析该催化剂。基于此方法，分子几何形状和振动频率、化学位移、吸收波长、超共轭相互作用、电子表面之间的电子跃迁、正负电荷、HOMO 和 LUMO 间隙、波长 (λ)、化学势 (μ) , 碳纳米管和[Mn(TPP)Cl]@AP-MWCNT催化剂最强电子跃迁的电离能(IE)、整体硬度(η)、整体柔软度(S)、亲电指数(ω)和电负性(α)被计算。然后在硫化物的仿生氧化中研究了该催化剂的活性和效率。[Mn(TPP)Cl]@AP-MWC多相催化剂具有
• Ruthenium-Catalyzed [2+2] Cycloadditions of Alkynyl Sulfides and Alkynyl Sulfones
  作者：Nicole Riddell、William Tam

  DOI：10.1021/jo052295a

  日期：2006.3.1

  Ruthenium-catalyzed [2+2] cycloadditions of bicyclic alkenes with alkynyl sulfides and alkynyl sulfones were investigated. The sulfide and sulfone moieties were found to be compatible with the Ru-catalyzed cycloadditions, giving the corresponding cyclobutene cycloadducts in good yields. The sulfonyl-containing cycloadducts can be transformed into a variety of products that are difficult to obtain via

  研究了钌催化的双环烯烃与炔基硫醚和炔基砜的[2 + 2]环加成反应。发现硫化物和砜部分与Ru催化的环加成相容，从而以良好的收率得到相应的环丁烯环加合物。含磺酰基的环加合物可以转化为难以通过直接环加成获得的多种产物。
• Kawahara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 963
  作者：Kawahara

  DOI：——

  日期：——
• Leandri et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1386,1389
  作者：Leandri et al.

  DOI：——

  日期：——