2-(二乙氧基甲基)嘧啶-5-胺 | 331808-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(二乙氧基甲基)嘧啶-5-胺
• 英文名称: 2-(diethoxymethyl)pyrimidin-5-amine
• CAS: 331808-99-2
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD08234873
• 分子量: 197.237
• InChiKey: WJJCXYQMOAIWNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二乙氧基甲基)嘧啶-5-胺 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 4-(3,6-dichloro-2-fluorobenzoyl)-N-(2-(piperazin-1-ylmethyl)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  效力和药代动力学的并行优化导致吡咯甲酰胺 ERK5 激酶结构域抑制剂的发现

  摘要：

  非经典细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 丝裂原激活蛋白激酶途径与细胞增殖、迁移、存活和血管生成的增加有关；因此，ERK5抑制可能是一种有吸引力的癌症治疗方法。然而，选择性 ERK5 抑制剂的开发一直充满挑战。之前，我们描述了吡咯甲酰胺高通量筛选靶点的开发，使其成为 ERK5 激酶活性的选择性亚微摩尔抑制剂。提高 ERK5 效力对于鉴定用于靶标验证研究的 ERK5 抑制剂工具是必要的。在此，我们描述了该系列的优化，以鉴定包含基本中心的 ERK5 纳摩尔吡咯甲酰胺抑制剂，但其口服生物利用度较差。效力和体外药代动力学参数的并行优化导致鉴定出具有 ERK5 抑制和口服暴露最佳平衡的非碱性吡唑类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01756
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-Diethoxymethyl-pyrimidin-5-yl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以20.27 g的产率得到2-(二乙氧基甲基)嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Valuable Synthetic Building Blocks: Useful 2-Substituted 5-Amino­pyrimidines from a Stable Precursor

  摘要：

  报道了一种高效的5-氨基嘧啶衍生物的大规模合成方法。在5-氨基嘧啶合成中重要的二氟磷酸乙烯亚胺鎓盐已被制备成一种稳定的、易纯化的中间体。它已被用于制备几种具有2-官能团的氨基嘧啶，这些化合物作为合成砌块具有重要价值。

  DOI：

  10.1055/s-2005-865338

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180230157A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。
• [EN] THERAPEUTIC QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES THERAPEUTIQUES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058782A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 6-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and optionally containing one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  式(I)的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂芳基，并且可选择性地含有一个或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。
• Therapeutic quniazoline derivatives
  申请人：Mortlock Austen Andrew

  公开号：US20060058325A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Quinazoline derivatives of formula (I): wherein A is 6-membered heteroaryl containing a nitrogen atom and optionally containing one or two further nitrogen atoms; compositions containing them, processes for their preparation and their use in therapy.

  公式（I）的喹唑啉衍生物：其中A是含有一个氮原子的6元杂环芳基，且可选地含有一或两个进一步的氮原子；包含它们的组合物，它们的制备过程以及它们在治疗中的应用。
• Therapeutic quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07235559B1

  公开（公告）日：2007-06-26

  A compound of formula (I) or a salt, ester, amide or prodrug thereof; where X is O, or S, S(O), S(O)2 or NR6 where R6 is hydrogen of C1-6alkyl; R5 is an optionally substituted 6-membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom, and R1, R2, R3, R4 are independently selected from halogeno, cyano, nitro, C1-3alkylsulphanyl, —N(OH)R7— (wherein R7 is hydrogen, or C1-3alkyl), or R9X1— (wherein X1 represents a direct bond, —O—, —CH2—, —OC(O), —C(O)—, —S—, —SO—, —SO2—, —NR10C(O)—, —C(O)NR11—, —SO2NR12—, —NR13SO2— or NR14— (wherein R10, R11, R12, R13 and R14 each independently represents hydrogen, C1-3alkyl or C1-3alkoxyC2-3alkyl), and R9 is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl, optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted alkoxy; provided that at least one of R2 or R3 is other than hydrogen. These compounds inhibit aurora 2 kinase and are useful in the preparation of medicaments for the treatment of proliferative disease such as cancer.

  化合物式（I）的化合物或其盐、酯、酰胺或前药；其中X为O、或S、S（O）、S（O）2或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基；R5是含有至少一个氮原子的可选取代的6元芳环，而R1、R2、R3、R4分别独立地选自卤代、氰基、硝基、C1-3烷基硫醇基、-N（OH）R7-（其中R7为氢或C1-3烷基），或R9X1-（其中X1表示直接键，-O-，-CH2-，-OC（O），-C（O）-，-S-，-SO-，-SO2-，-NR10C（O）-，-C（O）NR11-，-SO2NR12-，-NR13SO2-或NR14-（其中R10、R11、R12、R13和R14各自独立地表示氢、C1-3烷基或C1-3烷氧基C2-3烷基），而R9为氢、可选取代的烃基、可选取代的杂环基或可选取代的烷氧基；但要求R2或R3至少有一个不是氢。这些化合物抑制极化分裂素2激酶，并可用于制备用于治疗增殖性疾病如癌症的药物。