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7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine | 1415928-82-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
英文别名
7-bromo-1-methyl-1H,2H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine;7-bromo-1-methyl-2,3-dihydropyrido[2,3-b][1,4]oxazine
7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine化学式
CAS
1415928-82-3
化学式
C8H9BrN2O
mdl
——
分子量
229.076
InChiKey
VOMGFLFTSMFKGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    321.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine盐酸tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)N-氯代丁二酰亚胺溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (R)-8-((1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-7-yl)sulfonyl)-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-3-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] MODULATORS OF THE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HEART FAILURE AND DISORDERS RELATED THERETO
    [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE BÊTA 3 UTILE DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELLE-CI
    摘要:
    本发明涉及式(Ia)化合物及其药物组合物,其调节β-3肾上腺素受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病的方法,例如心力衰竭及相关疾病。
    公开号:
    WO2019113359A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-2,3-二氢-1H-吡啶并〔2,3-B][1,4]恶嗪碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.5h, 以65%的产率得到7-bromo-1-methyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
    [ZH] 一种吡咯并哒嗪类化合物及其制备方法和用途
    摘要:
    涉及式(I)所示的吡咯并哒嗪类化合物或其药学上可接受的盐,还涉及所述化合物的药物制剂、药物组合物及其应用,所述化合物可用于制备治疗或者预防由HPK1介导的相关疾病。
    公开号:
    WO2022166920A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:GLAXO WELLCOME MFG PTE LTD
    公开号:WO2012170752A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.
    本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
  • [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2019238067A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.
    本文披露了一种公式(AIII)或(III)的化合物,或其立体异构体,或其药用可接受的盐,以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Chen Deborah W.
    公开号:US20140155375A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.
    本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
  • Modulators of the beta-3 adrenergic receptor useful for the treatment or prevention of disorders related thereto
    申请人:Arena Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US10479797B2
    公开(公告)日:2019-11-19
    The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the beta-3 adrenergic receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a beta-3 adrenergic receptor-mediated disorder, such as, heart failure; cardiac performance in heart failure; mortality, reinfarction, and/or hospitalization in connection with heart failure; acute heart failure; acute decompensated heart failure; congestive heart failure; severe congestive heart failure; organ damage associated with heart failure (e.g., kidney damage or failure, heart valve problems, heart rhythm problems, and/or liver damage); heart failure due to left ventricular dysfunction; heart failure with normal ejection fraction; cardiovascular mortality following myocardial infarction; cardiovascular mortality in patients with left ventricular failure or left ventricular dysfunction; left ventricular failure; left ventricular dysfunction; class II heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class III heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; class IV heart failure using the New York Heart Association (NYHA) classification system; LVEF<40% by radionuclide ventriculography; LVEF≤35% by echocardiography or ventricular contrast angiography; and conditions related thereto.
    本发明涉及调节β-3肾上腺素能受体活性的式(Ia)化合物及其药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病,如心力衰竭;心力衰竭时的心脏表现;与心力衰竭有关的死亡率、再梗塞和/或住院治疗;急性心力衰竭;急性失代偿性心力衰竭;充血性心力衰竭;严重充血性心力衰竭;与心力衰竭有关的器官损伤(如:肾脏损伤或衰竭、心脏瓣膜问题、心律问题等)、左心室功能不全导致的心力衰竭;射血分数正常的心力衰竭;心肌梗塞后的心血管死亡率;左心室功能不全或左心室功能障碍患者的心血管死亡率;左心室功能不全;左心室功能障碍;根据纽约心脏协会(NYHA)分类系统划分的Ⅱ级心力衰竭;根据纽约心脏协会(NYHA)分类系统划分的Ⅲ级心力衰竭;根据纽约心脏协会(NYHA)分类系统划分的Ⅳ级心力衰竭;根据放射性核素心室造影检查,LVEF<40%;根据超声心动图或心室造影血管造影检查,LVEF≤35%;以及与此相关的情况。
  • Modulators of the beta-3 adrenergic receptor useful for the treatment or prevention of heart failure and disorders related thereto
    申请人:Arena Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US11339172B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    The present invention relates to compounds of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the beta-3 adrenergic receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of a beta-3 adrenergic receptor-mediated disorder, such as, heart failure and related disorders thereto.
    本发明涉及调节β-3肾上腺素能受体活性的式(Ia)化合物及其药物组合物。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病,如心力衰竭及其相关疾病。
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