2,5-bis(dimethylthiocarbamoylsulfanyl)terephthalic acid diethyl ester | 25906-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(dimethylthiocarbamoylsulfanyl)terephthalic acid diethyl ester
• 英文别名: 2,5-bis(dimethylcarbamoylsulfanyl)terephthalic acid diethyl ester；diethyl 2,5-bis((dimethylcarbamoyl)thio)terephthalate；2,5-dihydroxybenzene-1,4-dicarboxylic acid；Diethyl 2,5-bis([(dimethylamino)carbonyl]sulfanyl)terephthalate；diethyl 2,5-bis(dimethylcarbamoylsulfanyl)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 25906-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 428.53
• InChiKey: XYTFSAKDCYCQRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(dimethylthiocarbamoylsulfanyl)terephthalic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3,7,8-tetrakis(4-hexoxyphenyl)-2,3,4,7,8,9-hexahydrothiopyrano[2,3-g]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  Meier, Herbert; Mayer, Axel, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 4, p. 493 - 495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 三乙烯二胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,5-bis(dimethylthiocarbamoylsulfanyl)terephthalic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用合成受体控制精胺的生物学效应

  摘要：

  多胺在生物学中发挥着重要作用，但它们在许多过程中的确切功能知之甚少。能够隔离多胺的人工宿主分子可能是研究其细胞功能的有用工具。然而，设计具有足以与生物多胺受体竞争的亲和力的合成受体仍然是一个巨大的挑战。合成宿主的结合亲和力通常与生物分子的结合亲和力有几个数量级的差距。我们现在报告说，动态组合选择方法可以提供弥合这一差距的合成受体。选定的受体以 22 nM 的解离常数与精胺结合，足以将其从其天然宿主 DNA 中去除，并逆转精胺对核酸的一些生物效应。在低浓度下，精胺诱导左旋 DNA 的形成，但在加入我们的受体后，DNA 恢复到其右旋形式。核磁共振研究和计算机模拟表明精胺复合物具有假轮烷的形式。精胺受体是开发用于阐明精胺在细胞生物学中作用的治疗剂或分子探针的有前途的先导。

  DOI：

  10.1021/ja062536b

文献信息

• Controlling the Biological Effects of Spermine Using a Synthetic Receptor
  作者：Laurent Vial、R. Frederick Ludlow、Julien Leclaire、Ruth Pérez-Fernández、Sijbren Otto

  DOI：10.1021/ja062536b

  日期：2006.8.1

  designing synthetic receptors with affinities sufficient to compete with biological polyamine receptors remains a huge challenge. Binding affinities of synthetic hosts are typically separated by a gap of several orders of magnitude from those of biomolecules. We now report that a dynamic combinatorial selection approach can deliver a synthetic receptor that bridges this gap. The selected receptor binds

  多胺在生物学中发挥着重要作用，但它们在许多过程中的确切功能知之甚少。能够隔离多胺的人工宿主分子可能是研究其细胞功能的有用工具。然而，设计具有足以与生物多胺受体竞争的亲和力的合成受体仍然是一个巨大的挑战。合成宿主的结合亲和力通常与生物分子的结合亲和力有几个数量级的差距。我们现在报告说，动态组合选择方法可以提供弥合这一差距的合成受体。选定的受体以 22 nM 的解离常数与精胺结合，足以将其从其天然宿主 DNA 中去除，并逆转精胺对核酸的一些生物效应。在低浓度下，精胺诱导左旋 DNA 的形成，但在加入我们的受体后，DNA 恢复到其右旋形式。核磁共振研究和计算机模拟表明精胺复合物具有假轮烷的形式。精胺受体是开发用于阐明精胺在细胞生物学中作用的治疗剂或分子探针的有前途的先导。
• 술폰산기를 도입한 지르코늄계 금속-유기 골격체 및 이의 제조방법
  申请人：Korea University Research and Business Foundation 고려대학교 산학협력단(220040170680) BRN ▼209-82-08298

  公开号：KR20160087727A

  公开（公告）日：2016-07-22

  본 발명은 술폰산기를 도입한 지르코늄계 금속-유기 골격체 및 이의 제조방법에 관한 것으로 하기 [화학식 1]로 표시되고, 우수한 양성자 전도도를 가지며 상기 양성자 전도도에 대하여 장기적 안정성을 보인다. [화학식 1] [ZrO(OH)(CHOS)]m

  该专利涉及引入硫酰酸锆的锆基金属-有机骨架及其制备方法，用化学式1表示，具有优异的正电子导电性，并对该正电子导电性表现出长期稳定性。 化学式1为[ZrO(OH)(CHOS)]m。
• 一种巯基功能化MOFs材料的制备及其吸附 去除水体中重金属离子的应用
  申请人：南昌航空大学

  公开号：CN105175295B

  公开（公告）日：2017-09-26

  本发明涉及了一种巯基功能化MOFs材料的制备方法及其吸附去除水体中重金属离子的应用。巯基功能化的MOFs（UiO‑66‑SH）材料能够有效吸附去除水体中铜、镉、铅、汞等重金属离子。其方法步骤为：（1）首先合成出具有巯基修饰的对苯二甲酸有机配体;（2）溶剂热法制备合成具有巯基功能化的MOFs材料UiO‑66‑SH;（3）将巯基功能化的MOFs材料UiO‑66‑SH作为吸附剂应用于吸附去除水体中铜、镉、铅、汞等重金属离子。本发明的一种巯基功能化MOFs材料能够高效吸附去除水体中铜、镉、铅、汞等重金属离子，与普通的UiO‑66相比大幅度提高了其吸附性能。此外，该材料在高浓度条件下能选择性吸附去除汞离子，拓宽了MOFs材料的新应用。
• Glutathione-responsive nanoscale MOFs for effective intracellular delivery of the anticancer drug 6-mercaptopurine
  作者：Ming Gong、Jian Yang、Yongsheng Li、Jinlou Gu

  DOI：10.1039/d0cc02872j

  日期：——

  A glutathione-responsive drug-delivery platform based on nanoMOFs was developed for selective cancer therapy through the introduction of disulfide bonds.

  基于纳米MOFs的谷胱甘肽响应型药物输送平台已开发，通过引入二硫键实现选择性癌症治疗。
• Cation-exchanged conductive Mn2DSBDC metal–organic frameworks: Synthesis, structure, and THz conductivity
  作者：Brian Pattengale、Jens Neu、Ayano Tada、Gongfang Hu、Christopher J. Karpovich、Gary W. Brudvig

  DOI：10.1016/j.poly.2021.115182

  日期：2021.7