2-(二乙氨基)-N-苯基丙酰胺 | 100800-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二乙氨基)-N-苯基丙酰胺
• 英文名称: 2-(diethylamino)-N-phenylpropanamide
• 英文别名: N,N-diethyl-alanine anilide；N,N-Diaethyl-alanin-anilid；2-Diaethylamino-propionanilid
• CAS: 100800-21-3
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: DEYGVGBTZKCHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromopropionanilide 、 二乙胺 生成 2-(二乙氨基)-N-苯基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Erdtman; Loefgren, Svensk Kemisk Tidskrift, 1937, vol. 49, p. 163,170,171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Fixation of Functionalized Carbon Resources:  α-sp³C−H Carbamoylation of Tertiary Amines with Aryl Isocyanates
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Kenichi Matsuda、Hiroto Nagaoka、Koji Tsukamoto、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/ol7023295

  日期：2007.11.1

  A new carbamoylation of tertiary amines is reported. This rare C-H transformation features the direct generation of alpha-aminoalkyl radicals from tertiary amines, followed by the addition of the resultant nucleophilic radicals to isocyanates, enabling unique access to N,N-dialkylated amino acid derivatives. The authors put forward a mechanistic proposal that is based on the isolation of borinamides

  据报道，叔胺有新的氨基甲酰化作用。这种罕见的CH转化具有从叔胺直接生成α-氨基烷基的特征，然后将所得的亲核基团添加到异氰酸酯中，从而可以唯一地获得N，N-二烷基化的氨基酸衍生物。作者提出了一种机制建议，该建议基于分离通过用Et3B捕获氮自由基中间体而产生的硼酰胺的方法。本转化提供了一种从容易获得的材料生产甲哌卡因的新的一步法，这种药物是临床上重要的局部麻醉药。
• Erdtman; Loefgren, Svensk Kemisk Tidskrift, 1937, vol. 49, p. 163,170,171
  作者：Erdtman、Loefgren

  DOI：——

  日期：——