1-methoxy-4-(phenethylsulfonyl)benzene | 203247-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-4-(phenethylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-Methoxy-4(phenethylsulfonyl)benzene；1-methoxy-4-(2-phenylethylsulfonyl)benzene
• CAS: 203247-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: YFGFMGOJVTVNQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 乙基溴苯 在 1,10-菲罗啉 、 potassium pyrosulfite 、 四丁基溴化铵 、 sodium formate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以56%的产率得到1-methoxy-4-(phenethylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的芳基和杂芳基卤化物的硫化：直接获得砜和磺酰胺

  摘要：

  描述了新颖的钯催化的芳基和杂芳基卤化物的硫化。该反应在温和的条件下进行，并提供了广泛的芳基和杂芳基亚磺酸盐，这是一种有用且用途广泛的合成中间体。利用这种硫化反应，还开发了一种一锅法，可以直接使用砜和磺酰胺。这些转化的实用性通过药物万艾可类似物的平行合成得到了说明。

  DOI：

  10.1021/ol403072r

文献信息

• Nickel-catalyzed α-benzylation of sulfones with esters via C–O activation
  作者：Jing Xiao、Jia Yang、Tieqiao Chen、Li-Biao Han

  DOI：10.1039/c6ra07130a

  日期：——

  The nickel-catalyzed [small alpha]-benzylation of sulfones with readily available benzylic alcohol derivatives was achieved via C-O activation. The transformation was complete in 30 minutes using a simple Ni(COD)2 as a catalyst...

  经由CO活化，镍与容易获得的苄醇衍生物的砜的小α-苄基化反应得以实现。使用简单的Ni（COD）2作为催化剂，在30分钟内完成了转化。
• [EN] HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE ET DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DES MMP ET DU TNF
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1998005635A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) The invention concerns hydroxamic acid and carboxylic acid derivatives of formulae (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH and (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, in which X is O, NR3 or S(O)0-2, and the other variables have the definitions given in the claims, having MMP and TNF inhibitory activity.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de l'acide hydroxamique et de l'acide carboxylique, dotés d'une activité inhibitrice vis à vis des métalloprotéases matricielles (MMP) et du facteur de nécrose des tumeurs (TNF). Ces dérivés sont représentés par les formules (I): B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH et (Ia): B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2, dans lesquelles X est O, NR3 ou S(O)0-2, les autres variables étant définies dans les revendications.

  该发明涉及式(I)和式(Ia)的羟胺酸和羧酸衍生物，具有MMP和TNF抑制活性，其中X为O、NR3或S(O)0-2，其他变量在权利要求中给出了定义。式(I)为B-X-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-CONHOH，式(Ia)为B-S(O)1-2-(CH2)n-CHR1-(CH2)m-COOR2。
• Highly Reactive Palladium-Catalyzed and Acetonitrile-Mediated Three-Component Reactions for Arylsulfone Synthesis
  作者：Muhammad Aliyu Idris、Sunwoo Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03430

  日期：2022.11.25

  Arylsulfone groups play an important role in the synthesis of functionalized molecules. The acetonitrile-mediated three-component reactions for arylsulfone synthesis were developed in the presence of a 0.00025 mol % palladium catalyst. Arylboronic acids reacted with potassium metabisulfite (K2S2O5) and benzyl bromide in the presence of LiF and a very low concentration of PdCl2 in acetonitrile solvents

  芳基砜基团在功能化分子的合成中起着重要作用。乙腈介导的芳基砜合成三组分反应是在 0.00025 mol% 钯催化剂存在下开发的。芳基硼酸与焦亚硫酸钾 (K 2 S 2 O 5 ) 和苄基溴在存在 LiF 和极低浓度 PdCl 2的情况下，在乙腈溶剂中反应，以中等至良好的产率生成相应的苄基芳基砜。与K 2 S 2 O 5反应的各种芳基硼酸和碳亲电试剂在优化条件下生产所需的芳基砜。有人提出乙腈加速了芳基硼酸和 LiF 反应中芳基阴离子物质的产生。
• HYDROXAMIC AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING MMP AND TNF INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP0968182A1

  公开（公告）日：2000-01-05
• US6118001A
  申请人：——

  公开号：US6118001A

  公开（公告）日：2000-09-12