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4(5)-(benzylmercaptomethyl)imidazole | 17496-31-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4(5)-(benzylmercaptomethyl)imidazole
英文别名
4-(benzylmercaptomethyl)imidazole;4-benzylsulfanylmethyl-1(3)H-imidazole;4-(benzylmercapto-methyl)-1(3)H-imidazole;4-(Benzylmercapto-methyl)-1(3)H-imidazol;4-((benzylthio)methyl)-1H-imidazole;4-Benzylmercaptomethyl-imidazol;5-(benzylthiomethyl)-1H-imidazole;5-(benzylsulfanylmethyl)-1H-imidazole
4(5)-(benzylmercaptomethyl)imidazole化学式
CAS
17496-31-0
化学式
C11H12N2S
mdl
——
分子量
204.296
InChiKey
PJZKANBPYGHUKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C(Solv: water (7732-18-5))
  • 沸点:
    413.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7e0891009766e130b16c19e24d8de340
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文献信息

  • Studies on blue copper protein models: syntheses, properties, and electron-transfer reactions of bis[4-(alkylmercaptomethyl)imidazole]copper(II) diperchlorate and related complexes and X-ray crystallographic analysis of bis[4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole-N 3 S]copper(II) diperchlorate
    作者:Nobuo Aoi、Gen-etsu Matsubayashi、Toshio Tanaka
    DOI:10.1039/dt9830001059
    日期:——
    Electronic absorption and e.s.r. spectra of the copper(II) complexes as well as the X-ray crystal structure of bis[4-(n-propylmercaptomethyl)imidazole]copper(II) diperchlorate are described. The X-ray crystal structure shows the copper to be centrosymmetrically co-ordinated by two thioether sulphur atoms [Cu–S 2.397(2)Å], two imidazole nitrogen atoms [Cu–N 1.940(6)Å], and two oxygen atoms from unidentate perchlorate
    双[4-(烷基-和双[4-(苯基-巯基甲基)咪唑]](II)二(烷基=正丙基,叔丁基或苄基)和1,6-双(咪唑-4'-基)-2,5- dithiahexanecopper(II)高氯酸盐来制备。这些配合物的阳离子部分在电位经历电化学可逆的氧化还原反应Ë ½ = + 0.23〜0.36 V VS含有SCE的甲醇[NBU ñ 4 ] [ BF 4 ](0.1 mol dm –3)作为辅助电解质。对二茂铁甲醇中还原这些络合物的动力学研究表明,前体络合物是在反应物之间进行电子转移之前形成的。前体络合物的形成常数在9.7–32.2 dm 3 mol –1的范围内。获得的电子转移反应的活化熵为正值,从+33至+71 JK –1 mol –1,这表明前体复合物在过渡态下经历了去溶剂化。[ II ]配合物的电子吸收和电子能谱以及双[4-(n-丙基巯基甲基)咪唑][ II ]的X射线晶体结构描
  • Cleavable lipids
    申请人:Translate Bio, Inc.
    公开号:US10507183B2
    公开(公告)日:2019-12-17
    Disclosed herein are novel compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and related methods of their use. The compounds described herein are useful, e.g., as liposomal delivery vehicles to facilitate the delivery of encapsulated polynucleotides to target cells and subsequent transfection of said target cells, and in certain embodiments are characterized as having one or more properties that afford such compounds advantages relative to other similarly classified lipids.
    本文公开了新型化合物、包含此类化合物的药物组合物及其相关使用方法。本文所述的化合物是有用的,例如,可用作脂质体递送载体,以促进将封装的多核苷酸递送至靶细胞并随后转染所述靶细胞,在某些实施方案中,这些化合物具有一种或多种特性,使其相对于其他类似分类的脂质具有优势。
  • BOUWMAN, E.;DRIESSEN, W. L., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 13, C. 1581-1588
    作者:BOUWMAN, E.、DRIESSEN, W. L.
    DOI:——
    日期:——
  • CLEAVABLE LIPIDS
    申请人:Shire Human Genetic Therapies, Inc.
    公开号:EP2718269A1
    公开(公告)日:2014-04-16
  • PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
    申请人:Gour J. Barbara
    公开号:US20080081831A1
    公开(公告)日:2008-04-03
    Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
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