N-isopropyl-N-(2-methoxy-ethyl)methanesulfonamide | 691004-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N-(2-methoxy-ethyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-N-propan-2-ylmethanesulfonamide
• CAS: 691004-60-1
• 化学式: C₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 195.283
• InChiKey: BFQVOOHRNCACGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)methanesulfonamide 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到N-isopropyl-N-(2-methoxy-ethyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：化学式（I）中的变量基团如定义所述；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004041264A1

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。
• 2-Oxo-ethanesulfonamide derivates
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20060058315A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula (I): Formula (I) wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物： 其中变量基团如定义所示；用于抑制11βHSD1。
• 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1562574A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：US20220280476A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.