6-(4-Trifluoromethylphenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one | 79478-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-Trifluoromethylphenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• 英文别名: 6-(4-Trifluoromethylphenyl)-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one；3-(2-Pyridyl)-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-triazin-5-one；3-pyridin-2-yl-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 79478-11-8
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₄O
• 分子量: 318.258
• InChiKey: FXGOHDBEODIBCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Trifluoromethylphenyl)-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到5-ethoxy-3-(pyridin-2-yl)-6-(4-trifluoromethylphenyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  LDL receptor gene expression promoters

  摘要：

  含有1,2,4-三嗪衍生物的LDL受体基因表达启动子，其公式为(I)：##STR1## 其中R.sup.1是可选取代的苯基或杂环；R.sup.2是可选取代的苯基、萘基、芳基烷基、5-或6-成员芳香杂环、烷基或烯基；X是O、S或NR.sup.4；R.sup.3是可选取代的苯基、萘基、芳基烷基、5-到6-成员芳香杂环、烷基、环烷基或烯基，但当X为NR.sup.4时，它可以形成可选取代的含氮杂环，或其药学上可接受的盐，可增加LDL受体基因的表达剂量（mRNA的量），从而增加LDL受体的数量，降低血清胆固醇水平，并有助于治疗高脂血症。

  公开号：

  US06159974A1

文献信息

• 1,2,4-Triazine derivatives, process for their production and pharmaceutical composition
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0030038A1

  公开（公告）日：1981-06-10

  A compound of the formula: wherein Ar is a phenyl group substituted with halogen, C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy, C1-C8 alkylthio, C1-C8 alkylsulfonyl, nitro, trihalomethyl, cyano, C1-C8 alkylamino, di(C1-C8)-alkylamino, amino, hydroxyl, phenyl and/or phenoxy, a naphthyl group or a thienyl group optionally substituted with halogen, which is useful as an antifungal agent.

  式中的化合物： 其中 Ar 是被卤素、C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基、C1-C8 烷硫基、C1-C8 烷磺基、硝基、三卤甲基、氰基、C1-C8 烷基氨基、二（C1-C8）-烷基氨基、氨基、羟基、苯基和/或苯氧基取代的苯基、萘基或任选被卤素取代的噻吩基，可用作抗真菌剂。
• US4343801A
  申请人：——

  公开号：US4343801A

  公开（公告）日：1982-08-10
• US6159974A
  申请人：——

  公开号：US6159974A

  公开（公告）日：2000-12-12
• [EN] METHOD OF PROMOTING EXPRESSION OF LDL RECEPTOR GENE<br/>[FR] PROCEDE PERMETTANT DE FAVORISER L'EXPRESSION DU GENE DU RECEPTEUR DE LA LIPOPROTEINE DE BASSE DENSITE (LDL)
  申请人：——

  公开号：WO1999007352A2

  公开（公告）日：1999-02-18

  [EN] Method of promoting expression of LDL receptor gene and an agent therefor, which comprises as an active ingredient a 1,2,4-triazin-5-one derivative of formula (I), wherein R<1> is unsubstituted or substituted phenyl, unsubstituted or substituted heterocycle; R<2> is unsubstituted or substituted phenyl, unsubstituted or substituted naphthyl, unsubstituted or substituted aralkyl, unsubstituted or substituted 5- to 6-membered aromatic heteromonocycle, unsubstituted or substituted C1-C6alkyl, or unsubstituted or substituted C2-C6alkenyl, or pharmaceutically acceptable salt thereof, said active compound (I) increasing the LDL receptor amount by promoting expression of LDL receptor gene (amount of mRNA), by which showing activity of reducing cholesterol level in the blood, and therefore being useful in the prophylaxis or treatment of hyperlipidemia.
  [FR] L'invention concerne un procédé permettant de favoriser l'expression du gène du récepteur de la LDL et un agent utilisé à cet effet, lequel comprend, comme principe actif, un dérivé de 1,2,4-triazin-5-one correspondant à la formule (I) où un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Dans ladite formule: R<1> représente phényle non substitué ou substitué, ou un hétérocycle non substitué ou substitué; R<2> représente phényle non substitué ou substitué, naphtyle non substitué ou substitué, aralkyle non substitué ou substitué, un hétéromonocycle aromatique à 5 ou 6 éléments, non substitué ou substitué, alkyle C1-C6 non substitué ou substitué, ou bien alcényle C2-C6 non substitué ou substitué. Ledit composé actif (I) augmente la quantité de récepteur de LDL en favorisant l'expression du gène du récepteur de LDL (quantité d'ARNm), ce qui lui permet de réduire le niveau de cholestérol dans le sang. Ce composé peut donc être utilisé pour prévenir ou traiter l'hyperlipidémie.
• LDL receptor gene expression promoters
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06159974A1

  公开（公告）日：2000-12-12

  LDL receptor gene expression promoters containing a 1,2,4-triazine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is optionally substituted phenyl or heterocycle; R.sup.2 is optionally substituted phenyl, naphthyl, aralkyl, 5- or 6-membered aromatic heterocycle, alkyl, or alkenyl; X is O, S or NR.sup.4 ; R.sup.3 is optionally substituted phenyl, naphthyl, aralkyl, 5- to 6-membered aromatic heterocycle, alkyl, cycloalkyl or alkenyl, provided that when X is NR.sup.4, then it may form an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which can increase the expression dose (the amount of mRNA) of LDL receptor gene, and thus increase the amount of LDL receptor, and reduce the serum cholesterol level, and are useful in the treatment of hyperlipidemia.

  含有1,2,4-三嗪衍生物的LDL受体基因表达启动子，其公式为(I)：##STR1## 其中R.sup.1是可选取代的苯基或杂环；R.sup.2是可选取代的苯基、萘基、芳基烷基、5-或6-成员芳香杂环、烷基或烯基；X是O、S或NR.sup.4；R.sup.3是可选取代的苯基、萘基、芳基烷基、5-到6-成员芳香杂环、烷基、环烷基或烯基，但当X为NR.sup.4时，它可以形成可选取代的含氮杂环，或其药学上可接受的盐，可增加LDL受体基因的表达剂量（mRNA的量），从而增加LDL受体的数量，降低血清胆固醇水平，并有助于治疗高脂血症。