2-(二氟甲基)-2-甲基-1-氧杂螺[2.2]戊烷 | 758709-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-(二氟甲基)-2-甲基-1-氧杂螺[2.2]戊烷
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)-2-methyl-1-oxaspiro[2.2]pentane
• CAS: 758709-86-3
• 化学式: C₆H₈F₂O
• 分子量: 134.126
• InChiKey: BCHXFDPRINRBRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲基)-2-甲基-1-氧杂螺[2.2]戊烷 在 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-(difluoromethyl)-2-methylcyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  氟化β-二酮与原位生成的重氮环丙烷反应

  摘要：

  用环丙基重氮中间体 2 和 3 处理 1,1-二-和 1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮 10-13，中间体 2 和 3 通过 N-环丙基-N-亚硝基脲 1 的分解原位生成潮湿的 K2CO3 没有导致预期的环丙基重氮离子的偶氮偶联，但提供了相应的氧杂环戊烷 14-17 作为重氮环丙烷 (3) 添加到其中一个羰基上的产物。此外，反应选择性地在与二氟甲基或三氟甲基取代基相邻的羰基上进行。1,1-二氟丙酮与原位生成的重氮环丙烷 (3) 类似地反应，以大约 50% 的产率得到稳定的 2-(二氟甲基)-2-甲基氧杂环戊烷。加热或在碘化锂存在下，生成的氧杂环戊烷 14-17，选择性地重排成环丁酮 20-23，而在 Al2O3 的存在下，它们形成了大约等量的相应环丁酮和 1-乙烯基环丙醇 24-27 的混合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400110
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟丙酮 、 1-环丙基-1-亚硝基脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(二氟甲基)-2-甲基-1-氧杂螺[2.2]戊烷
  参考文献：
  名称：

  氟化β-二酮与原位生成的重氮环丙烷反应

  摘要：

  用环丙基重氮中间体 2 和 3 处理 1,1-二-和 1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮 10-13，中间体 2 和 3 通过 N-环丙基-N-亚硝基脲 1 的分解原位生成潮湿的 K2CO3 没有导致预期的环丙基重氮离子的偶氮偶联，但提供了相应的氧杂环戊烷 14-17 作为重氮环丙烷 (3) 添加到其中一个羰基上的产物。此外，反应选择性地在与二氟甲基或三氟甲基取代基相邻的羰基上进行。1,1-二氟丙酮与原位生成的重氮环丙烷 (3) 类似地反应，以大约 50% 的产率得到稳定的 2-(二氟甲基)-2-甲基氧杂环戊烷。加热或在碘化锂存在下，生成的氧杂环戊烷 14-17，选择性地重排成环丁酮 20-23，而在 Al2O3 的存在下，它们形成了大约等量的相应环丁酮和 1-乙烯基环丙醇 24-27 的混合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400110

表征谱图