2-(二氟甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑 | 939773-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(二氟甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑
• 英文名称: 2-(Difluoromethyl)-6-methoxy-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 939773-89-4
• 化学式: C₉H₈F₂N₂O
• 分子量: 198.172
• InChiKey: NHYCXXOUHKKMEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸 、 4-甲氧基邻苯二胺 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以89%的产率得到2-(二氟甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  一锅合成2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并-1,3-二唑

  摘要：

  通过三锅法分别将三氟乙酸和二氟乙酸与市售的邻苯二胺，2-氨基酚和2-氨基苯硫醇进行一锅反应，可有效地制备2-三氟甲基和2-二氟甲基取代的苯并咪唑，苯并恶唑和苯并噻唑衍生物。优异的产量。通过NBS光解法对2-二氟甲基进行的后续溴化反应导致形成溴二氟甲基苯并-1,3-二唑，可用于制备新一代的与宝石-二氟亚甲基连接的相同或不同的双分子用于药物合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.03.015