2-(二氟甲基)烟酸 | 1256809-21-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(二氟甲基)烟酸
• 中文别名: 2-(二氟甲基)吡啶-3-羧酸；2-二氟甲基烟酸
• 英文名称: 2-(difluoromethyl)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(difluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1256809-21-8
• 化学式: C₇H₅F₂NO₂
• 分子量: 173.119
• InChiKey: MWRJZXKVDQJAQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲基)烟酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二乙基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(difluoromethyl)nicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYL-NICOTINIC-INDANYL CARBOXAMIDES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CARBOXAMIDES DIFLUOROMÉTHYL-NICOTINIQUE-INDANYLE

  摘要：

  本发明涉及一种制备式（I）的二氟甲基-烟酸基-茚烷甲酰胺的方法，通过酰胺化反应制备，其中取代基R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。

  公开号：

  WO2019224175A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-difluoromethylnicotinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-(二氟甲基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING 2-(FLUOROALKYL)NICOTINIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ACIDES 2-(FLUOROALKYL)NICOTINIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(I)的2-(氟烷基)烟酸衍生物的方法，其中取代基R1具有描述中指定的定义。

  公开号：

  WO2019224174A1

文献信息

• Novel Imidazole Derivatives Useful for the Treatment of Arthritis
  申请人：Hughes Norman Earle

  公开号：US20120302608A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides compounds of the formula below: where A, X and R1-R6 are as described herein, a pharmaceutical salt thereof, and a pharmaceutical composition containing this compound; methods of treating pain associated with osteoarthritis using one of the compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了以下式的化合物： 其中A、X和R1-R6如本文所述，其药用盐，以及含有该化合物的药物组合物；使用其中一种化合物或其药用盐治疗与骨关节炎相关的疼痛的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAZÉPINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019004421A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention provides novel benzazepine compounds of Formula (1), or salts thereof, having vasopressin V1a and V2 antagonisms, and medical uses thereof. In the formula, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, etc.; L is -C(=O)-NH-, etc.; Ring A1 is a hydrocarbon ring, etc.; Ring A2 is a hydrocarbon ring, etc.; and each of Rings A1 and A2 may have at least one substituent.

  本发明提供了具有抗利尿激素V1a和V2拮抗作用的新型苯并哌啶化合物的结构式（1）或其盐，以及其医药用途。在该式中，R1是可选取代的C1-6烷基等；L是-C(=O)-NH-等；环A1是一个碳氢环等；环A2是一个碳氢环等；环A1和环A2中的每一个可能具有至少一个取代基。
• アルキニルピリジン置換アミド化合物及び有害生物防除剤
  申请人：日産化学工業株式会社

  公开号：JP2017036275A

  公开（公告）日：2017-02-16

  【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。［G１はG１-1、G１-3a、G１-27a等；X１はハロゲン原子、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル等；X２はＨ、Ｆ；Y１はハロゲン原子等；Y２及びY３は水素原子等を表し、R１−６は特定の基を表す。］【選択図】なし

  提供新型有害生物防治剂，特别是杀菌剂和杀线虫剂。通过式（I）表示的炔基吡啶取代酰胺化合物或其盐，以及含有它们的有害生物防治剂。[其中G1为G1-1、G1-3a、G1-27a等；X1为卤素原子、二氟甲基、三氟甲基等；X2为H、F；Y1为卤素原子等；Y2和Y3表示氢原子等；R1-6表示特定基团。][选择图]无
• [EN] SUBSTITUTED 2-DIFLUOROMETHYL-NICOTIN(THIO)CARBOXANILIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (THIO)AMIDE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2016131739A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to novel substituted 2-difluoromethyl-nicotin(thio)carboxanilides derivatives, to processes for preparing these compounds, to compositions comprising these compounds, and to the use thereof as biologically active compounds, especially for control of harmful microorganisms in crop protection and in the protection of materials.

  本发明涉及新型取代的2-二氟甲基-烟酰（硫）氨基甲酰苯酰胺衍生物，涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的组合物，以及将其用作生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护中。
• IMIDE DERIVATIVE AND FUNGICIDE CONTAINING SAID DERIVATIVE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20210007356A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention provides an imide derivative represented by the following formula (1): wherein R 1 is substituted by a substituent such as an isothiazolyl group, Q is substituted by a substituent such as a thiophenyl group, and A is substituted by a substituent such as a pyrazolyl group, and an agricultural and horticultural fungicide offering an excellent fungicidal effect in agricultural and horticultural situations, which is characterized by containing the imide derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种由以下式（1）表示的酰亚胺衍生物： 其中R1被取代为诸如异噻唑基的取代基，Q被取代为诸如噻吩基的取代基，A被取代为诸如吡唑基的取代基，以及一种在农业和园艺情况下提供出色杀菌效果的农业和园艺杀菌剂，其特征在于包含酰亚胺衍生物作为活性成分。