1-Allyl-5-benzylsulfonylamino-6-oxo-1-pyrimidi-6(1H)-one | 179523-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-Allyl-5-benzylsulfonylamino-6-oxo-1-pyrimidi-6(1H)-one
• 英文别名: N-(6-oxo-1-prop-2-enylpyrimidin-5-yl)-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 179523-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 305.357
• InChiKey: VCBCUVYYMMDVCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-5-benzylsulfonylamino-6-oxo-1-pyrimidi-6(1H)-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-Benzylsulfonylamino-6-oxo-1,6-dihydro-1-pyrimidinylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-5-amino-6-oxo-1-pyrimidi-6(1H)-one 、 苄磺酰氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-Allyl-5-benzylsulfonylamino-6-oxo-1-pyrimidi-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。

  公开号：

  US06342504B1

文献信息

• Aromatic hetherocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06008351A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是强效且特异的凝血酶抑制剂，其药用盐、药用组合物以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态的方法。
• Aromatic heterocyclic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US06342504B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明公开了肽醛，它们是凝血酶的强效和特异性抑制剂，其药用可接受的盐，药用可接受的组合物以及使用它们作为治疗哺乳动物病态血栓形成的方法。