Benzyl-(3-chlorpropyl)-sulfid | 14633-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-(3-chlorpropyl)-sulfid
• 英文别名: 1-Benzylthio-3-chloro-n-propane；3-chloropropylsulfanylmethylbenzene
• CAS: 14633-35-3
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: BCEGZWVVDDHJOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167-168 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-(3-chlorpropyl)-sulfid 生成 1-benzylsulfinyl-3-chloro-n-propane
  参考文献：
  名称：

  KATO, SEITI;XAYAOKA, TATSUMI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzylthio)propan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Benzyl-(3-chlorpropyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01064a035

文献信息

• Synthesis and pharmacological properties of benzamide derivatives as selective serotonin 4 receptor agonists
  作者：Shuji Sonda、Kenichi Katayama、Toshio Kawahara、Noriko Sato、Kiyoshi Asano

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.02.036

  日期：2004.5

  selective 5-HT4 receptor agonist offering potential as a novel prokinetic with reduced side effects derived from 5-HT3- and dopamine D2 receptor-binding affinity. In the oral route of administration, this compound enhanced gastric emptying and defecation in mice, and has a possibility as a prokinetic agent, which is effective on both the upper and the lower gastrointestinal tract.

  合成了一系列在哌啶环的1-位具有极性取代基的4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-（哌啶-4-基甲基）苯甲酰胺，并评估了其对胃肠动力的影响。苯甲酰基，苯磺酰基和苄基磺酰基衍生物加速胃排空并增加排便频率。其中一种是选择性的5-HT 4，即4-氨基-N- [1- [3- [苄基磺酰基）丙基]哌啶-4-基甲基] -5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺（13a，Y-36912）。受体激动剂具有潜力，可作为一种新型的促运动药物，具有降低的由5-HT3-和多巴胺D2受体结合亲和力产生的副作用。在口服给药途径中，该化合物可增强小鼠的胃排空和排便能力，并有可能作为促运动剂，
• Photogeneration of thiyl radicals using metal‐halide perovskite for highly efficient synthesis of thioethers
  作者：Xin Liu、Rong Bai、Zhifen Guo、Yan Che、Chunyi Guo、Hongzhu Xing

  DOI：10.1002/aoc.6492

  日期：2022.2

  generation of thiyl radicals via hole oxidation to initiate the reaction, followed by redox neutral pathway and/or chain transfer pathway to accomplish thiol–olefin coupling. It is notable that CsPbBr3 exhibits advanced thiol-ene performance than that using MHP analogs and others. The work presents a new exploration of MHP-mediated transformation and shows great potential of MHPs for radical chemistry

  最近，金属卤化物钙钛矿（MHP）在光诱导有机物转化中的应用引起了广泛关注。我们在此报告了使用 CsPbBr 3纳米晶体的无机 MHP 开发的光诱导硫醇-烯反应，该反应具有可见光响应性、易于制备和成本效益。在蓝色发光二极管 (LED) 下，一系列硫醇底物被证明是与具有各种官能团的烯烃偶联的高效反应伙伴，从而提供含有 C-S 键的多种硫醚。CsPbBr 3介导的硫醇-烯反应具有高效、底物适用性广、产率高、条件温和等特点。机理研究表明，可见光激发的 CsPbBr 3通过空穴氧化诱导硫自由基的产生以引发反应，然后通过氧化还原中性途径和/或链转移途径来完成硫醇-烯烃偶联。值得注意的是，与使用 MHP 类似物和其他材料相比，CsPbBr 3表现出先进的硫醇烯性能。该工作对 MHP 介导的转化进行了新的探索，并展示了 MHP 在自由基化学中的巨大潜力。
• Transition Metal Photoredox Catalysis of Radical Thiol-Ene Reactions
  作者：Elizabeth L. Tyson、Michael S. Ament、Tehshik P. Yoon

  DOI：10.1021/jo3020825

  日期：2013.3.1

  We describe the anti-Markovnikov hydrothiolation of olefins using visible-light-absorbing transition metal photocatalysts. The key thiyl radical intermediates are generated upon quenching of photoexcited Ru*(bpz)32 with a variety of thiols. The adducts of a wide variety of olefins and thiols are formed in excellent yield (73–99%).

  我们描述了使用可见光吸收过渡金属光催化剂对烯烃进行反马尔科夫尼科夫氢硫醇化反应。关键的硫基自由基中间体是在用各种硫醇淬灭光激发的 Ru*(bpz) 3 2后产生的。多种烯烃和硫醇的加合物以优异的产率 (73–99%) 形成。
• Ether derivative and an acaricidal or insecticidal composition
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04931474A1

  公开（公告）日：1990-06-05

  An ether derivative compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, chloro, methyl or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkoxy, R.sup.2 is (C.sub.1 -C.sub.6)-alkyl, R.sup.3 is hydrogen, chloro, bromo, fluoro, --CF.sub.3, nitro, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, methoxy, phenoxy or (C.sub.1 -C.sub.3)-alkylthio, R.sup.4 is hydrogen, chloro or methyl, Y is oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, or imino, x is 0, 1 or 2, y is 0 or 1, a is 0 or 1, b is an integer of 0 to 6, c is 0 or 1, d is 0, 1 or 2, e is 0 or 1, except that all of a, b and c are zero.

  一个以以下结构式表示的醚衍生物化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、氯、甲基或(C.sub.1 -C.sub.3)-烷氧基，R.sup.2为(C.sub.1 -C.sub.6)-烷基，R.sup.3为氢、氯、溴、氟、--CF.sub.3、硝基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、甲氧基、苯氧基或(C.sub.1 -C.sub.3)-烷硫基，R.sup.4为氢、氯或甲基，Y为氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚胺基，x为0、1或2，y为0或1，a为0或1，b为0到6的整数，c为0或1，d为0、1或2，e为0或1，除非a、b和c都为零。
• An ether derivative and an acaricidal or insecticidal composition comprising said derivative
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0255935A1

  公开（公告）日：1988-02-17

  An ether derivative compound of the formula: wherein R1 is hydrogen, chloro, methyl or (C1-C3)-alkoxy, R2 is (C1-C6)-alkyl, R3 is hydrogen, chloro, bromo, fluoro, -CF3, nitro, (C1-C4)-alkyl, methoxy, phenoxy or (C1-C3)-alkylthio, R4 is hydrogen, chloro or methyl, Y is oxygen, sulfur, sulfinyl, sulfonyl, or imino, x is 0, 1 or 2, y is 0 or 1, a is 0 or 1, b is an integer of 0 to 6, c is 0 or 1, d is 0, 1 or 2, e is 0 or 1, except that all of a, b and c are zero.

  式中的醚衍生物化合物： 其中 R1 是氢、氯、甲基或(C1-C3)-烷氧基，R2 是(C1-C6)-烷基，R3 是氢、氯、溴、氟、-CF3、硝基、(C1-C4)-烷基、甲氧基、苯氧基或(C1-C3)-烷硫基，R4 是氢、氯或甲基、Y 是氧、硫、亚砜基、磺酰基或亚氨基，x 是 0、1 或 2，y 是 0 或 1，a 是 0 或 1，b 是 0 至 6 的整数，c 是 0 或 1，d 是 0、1 或 2，e 是 0 或 1，但所有 a、b 和 c 均为 0 的情况除外。