(2R)-2-amino-3-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid | 884034-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-amino-3-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid
• CAS: 884034-00-8
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: CNDGRZDPTIHDAL-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-amino-3-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid 、 2-萘甲酰氯 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以7%的产率得到C₂₂H₁₉N₃O₃
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1
• 作为产物：
  描述：

  D-天门冬氨酸 、 3,4-二氨基甲苯 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以30%的产率得到(2R)-2-amino-3-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1

文献信息

• Nonapeptide and decapeptide agonists of luteinizing hormone releasing hormone containing heterocyclic amino acid residues, methods for their preparation, pharmaceutical compounds containing them, and their pharmaceutical use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0042753A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Nonapeptide and decapeptide analogs of LH-RH of the formula (pyro)Glu-His-V-Ser-W-X-Y-Arg-Pro-Z (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: V is tryptophyl, phenylalanyl or 3-(1-naphthyl)-L-alanyl; W is tyrosyl, phenylalanyl or 3-(1-pentafluorophenyl)-L-alanyl; X is a D-amino acid residue of the formula: wherein R is a heterocyclic aryl containing radical selected from radicals represented by the following structural formulas: wherein A and A' are independently selected from hydrogen, lower alkyl, chlorine, and bromine, and G is selected from oxygen, nitrogen, and sulfur; Y is leucyl, isoleucyl, nor-leucyl or N-methyl-leucyl; Z is glycinamide or -NH-R', wherein: R' is lower alkyl, cycloalkyl, fluoro lower alkyl or O II -NH-C-NH-R2 wherein R2 is hydrogen or lower alkyl, are disclosed. These compounds exhibit potent LH-RH agonist properties.

  式中的 LH-RH 的非肽和十肽类似物 (pyro)Glu-His-V-Ser-W-X-Y-Arg-Pro-Z (I)及其药学上可接受的盐类 其中： V 是色氨酰、苯丙氨酰或 3-(1-萘基)-L-丙氨酰； W 是酪氨酰、苯丙氨酰或 3-(1-五氟苯基)-L-丙氨酰； X 是式中的 D-氨基酸残基： 其中 R 是杂环芳基，选自下列结构式所代表的基团： 其中 A 和 A'独立地选自氢、低级烷基、氯和溴，G 选自氧、氮和硫； Y 是亮氨酰，异亮氨酰，非亮氨酰或 N-甲基亮氨酰； Z 是甘氨酰胺或-NH-R'，其中： R' 是低级烷基、环烷基、氟低级烷基或 O II -NH-C-NH-R2 其中 R2 是氢或低级烷基、 公开了这些化合物。这些化合物具有强效的 LH-RH 激动剂特性。
• US4318905A
  申请人：——

  公开号：US4318905A

  公开（公告）日：1982-03-09
• [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1<br/>[FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006040646A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to compounds of the formula (1) and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the variables are defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula (1) and to pharmaceutical compositions for treating such disorders that contain the compounds of formula (1). The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula (1).

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。