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2-(二氟甲氧基)-5-甲基苯胺 | 832739-40-9

中文名称
2-(二氟甲氧基)-5-甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
2-(difluoromethoxy)-5-methylaniline
英文别名
——
2-(二氟甲氧基)-5-甲基苯胺化学式
CAS
832739-40-9
化学式
C8H9F2NO
mdl
MFCD03422701
分子量
173.162
InChiKey
IKGVZZIMSLQACZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    231.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(二氟甲氧基)-5-甲基苯胺4-methoxy-3-(1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl)benzene-1-sulfonyl chloride二氯甲烷氯化铵氯化钠Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yield 0.096 g of the title compound的产率得到N-(2-(difluoromethoxy)-5-methylphenyl)-4-methoxy-3-(1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Benzenesulfonyl or sulfonamide compounds suitable for treating disorders that respond to the modulation of the serotonin 5-HT6 receptor
    摘要:
    本发明涉及公式IA和IB的苯磺酰或磺酰胺化合物,其中变量具有权利要求书和说明书中给出的含义,包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物具有有价值的治疗特性,特别适用于治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病。
    公开号:
    US08772313B2
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文献信息

  • [EN] BENZENESULFONYL OR SULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE BENZÈNESULFONYLE OU SULFONAMIDE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI RÉPONDENT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR 5-HT6 DE LA SÉROTONINE
    申请人:ABBOTT GMBH & CO KG
    公开号:WO2012059431A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to benzenesulfonyl or sulfonamide compounds of formulae (IA) and (IB) wherein the variables have the meanings given in the claims and the description, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor.
    本发明涉及具有式(IA)和(IB)的苯磺酰基或磺酰胺化合物,其中变量具有权利要求和描述中给出的含义,包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物具有有价值的治疗性能,特别适用于治疗对5-HT6受体调节产生反应的疾病。
  • TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE
    申请人:Wang Yong
    公开号:US20140128384A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention relates to imidazole, oxazole and thiazole derivatives of tumor-targeted drug combretastatin A4, and phosphate esters, sulfonate esters or pharmaceutically acceptable salts, glycoside derivatives, solvates thereof, wherein the A-ring comprises a 3,5-dimethoxyphenyl group having a substituent at the 4-position. The pharmacological activity assays have demonstrated that the compounds of the present invention have good in vitro anti-tumor activity and excellent tubulin inhibitory effect.
    本发明涉及肿瘤靶向药物康柏他丁A4的咪唑、噁唑和噻唑衍生物,以及磷酸酯、磺酸酯或药用可接受的盐、糖苷衍生物、其溶剂合物,其中A环包括在4位有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性测定表明,本发明的化合物在体外具有良好的抗肿瘤活性和优秀的微管抑制作用。
  • BENZENESULFONYL OR SULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO THE MODULATION OFTHE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
    申请人:Haupt Andreas
    公开号:US20120129883A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to benzenesulfonyl or sulfonamide compounds of formulae IA and IB wherein the variables have the meanings given in the claims and the description, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT 6 receptor.
    本发明涉及公式IA和IB的苯磺酰或磺酰胺化合物,其中变量具有权利要求和描述中给出的含义,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。这些化合物具有有价值的治疗特性,特别适用于治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病。
  • [EN] TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE COMBRETASTATINE A4 UTILISÉ EN TANT QUE MÉDICAMENT CIBLANT LES TUMEURS
    申请人:NANJING SANHOME PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2013004075A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    本发明涉及一组A环含4位取代的3, 5-二甲氧基苯基的咪唑、噁唑及噻唑类肿瘤靶向药物CombretastatinA4衍生物,其磷酸酯、磺酸酯或它们的药学上可接受的盐、糖苷类衍生物、溶剂化物。药理活性筛选试验表明化合物具有较好的体外抗肿瘤活性及良好的微管蛋白抑制作用。
  • US8772313B2
    申请人:——
    公开号:US8772313B2
    公开(公告)日:2014-07-08
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