5-methyl-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1251085-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 6-methyl-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 1251085-19-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S
• 分子量: 228.318
• InChiKey: UEBTUULCRBZHHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone 、 (6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并唑衍生物的无金属需氧氧化†

  摘要：

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。

  DOI：

  10.1039/c3ob27404g
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 3,4-二氨基甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以84%的产率得到5-methyl-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并唑衍生物的无金属需氧氧化†

  摘要：

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。

  DOI：

  10.1039/c3ob27404g

文献信息

• Metal-free aerobic oxidation of benzazole derivatives
  作者：Aurélie Dos Santos、Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud

  DOI：10.1039/c3ob27404g

  日期：——

  2-Benzyl benzothiazoles and benzimidazoles are easily oxidized under air and basic conditions to give the corresponding ketones in good yields. The use of palladium acetate as a catalyst has little effect and even gives, in some cases, much lower yields.

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。