2-(N-(4-nitrobenzyl)-2-pyrrolyl)-5-methylbenzimidazole | 1262222-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(N-(4-nitrobenzyl)-2-pyrrolyl)-5-methylbenzimidazole
• 英文别名: 6-methyl-2-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyrrol-2-yl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1262222-25-2
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂
• 分子量: 332.362
• InChiKey: JRUDGNONFZKANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 3,4-二氨基甲苯 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以63.85%的产率得到2-(N-(4-nitrobenzyl)-2-pyrrolyl)-5-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  使用多磷酸促进环缩合合成2-(N-苄基吡咯基)-苯并咪唑

  摘要：

  合成了一系列2-取代苯并咪唑以筛选抗炎活性。由N-苄基-2-吡咯羧酸8a 、 8b 、 8c 、 8d和2- ( N-苄基吡咯基)-苯并咪唑9a 、 9b 、 9c 、 9d 、 9e 、 9f 、 9g 、 9h 、9i、 9j 、 9k合成使用多磷酸（PPA）作为缩合剂通过环缩合得到4-取代-1,2-苯二胺。 N-苄基-2-吡咯羧酸是通过使用NaH/DMF和适当取代的苄基卤对2-吡咯羧酸酯进行N-苄基化的标准方法制备的，然后进行碱性水解。 J.杂环化​​学，（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.480