2-cyano-3-(4-oxopiperidino)pyrazine | 1250373-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-3-(4-oxopiperidino)pyrazine
• 英文别名: 3-(4-Oxopiperidin-1-yl)pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 1250373-17-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O
• 分子量: 202.216
• InChiKey: JACINMHYLYAYEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-5-(2-furyl)-1-methyl-1H-pyrazole 、 2-cyano-3-(4-oxopiperidino)pyrazine 、 diethyl (3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)phosphonate 在 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-(2-cyano-3-pyrazinyl)-4-(3-trimethylsilylprop-2-ynylidene)piperidine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC M-GLU5 ANTAGONISTS

  摘要：

  化合物I（其中R1是可选取代的C1-C13杂环单环、杂环双环或杂环三环基团，包含1-5个从N、O和S中选取的杂原子；R2是H、可选取代的单环芳香基团，或包含1-4个从N、O和S中选取的杂原子的C1-C5杂环芳香基团；R3是可选取代的C1-C13杂环单环、杂环双环或杂环三环基团，包含1-5个从N、O和S中选取的杂原子；可选取代的单环、双环或三环C6-C14芳基基团，可选取代的C3-C6环烷基基团或可选取代的C3-C6环烯基基团；每个R4，在可取代的每个位置上，独立地是H或C1-C6烷基；R5是H、卤素或C1-C6烷基；m为0、1或2；n为0、1或2；p为0、1、2、3、4、5或6；并且是可选的双键），它们的对映异构体、顺反异构体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物，对于治疗下泌尿道神经肌肉功能障碍和胃食管反流病，焦虑症、滥用、物质依赖和物质戒断障碍，神经病性疼痛障碍、偏头痛和脆性X综合症障碍有用。

  公开号：

  US20120028931A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 2-氯-3-氰基吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到2-cyano-3-(4-oxopiperidino)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MGLU5 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE MGLU5

  摘要：

  化合物（I）（其中R1为任选取代的含1至5个选自N、O和S的杂原子的C1-C13杂单环、杂双环或杂三环基团；R2为H、任选取代的单环芳香基团或含1至4个选自N、O和S的杂原子的C1-C5杂芳香基团；R3为任选取代的含1至5个选自N、O和S的杂原子的C1-C13杂单环、杂双环或杂三环基团，任选取代的单环、双环或三环C6-C14芳基团，任选取代的C3-C6环烷基团，或任选取代的C3-C6环烯基团；每个R4独立地为每个可取代位置上的H或C1-C6烷基；R5为H、卤素或C1-C6烷基；m为0、1或2；n为0、1或2；p为0、1、2、3、4、5或6；---为任选的双键）及其对映体、非对映体、N-氧化物和药学上可接受的盐，以及含有它们的药物组合物，可用于治疗下尿路神经肌肉功能障碍以及胃食管反流病；焦虑障碍；滥用、物质依赖和物质戒断障碍；神经性疼痛障碍、偏头痛和脆性X综合征障碍。

  公开号：

  WO2011029633A1

文献信息

• HETEROCYCLIC MGLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Recordati Ireland Limited

  公开号：EP2477981A1

  公开（公告）日：2012-07-25