5,6-diphenylacenaphthenequinone | 793686-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,6-diphenylacenaphthenequinone
• 英文别名: 3,4-diphenylacenaphthenequinone；5,6-Diphenylacenaphthylene-1,2-dione
• CAS: 793686-49-4
• 化学式: C₂₄H₁₄O₂
• 分子量: 334.374
• InChiKey: QVTXBXCFOLYMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diphenylacenaphthenequinone 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,4,5-triphenyl-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-5,6-和-3,8-二取代的ena烯酮的光解，热，加成和环加成反应

  摘要：

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -

  DOI：

  10.1021/jo040175h
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1,8-二苯基萘 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到5,6-diphenylacenaphthenequinone
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-5,6-和-3,8-二取代的ena烯酮的光解，热，加成和环加成反应

  摘要：

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -

  DOI：

  10.1021/jo040175h

文献信息

• Organic EL Device
  申请人：EBISAWA Akira

  公开号：US20110295017A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A highly stable organic EL material having the properties of both benzofluoranthene and anthracene structures is provided. The organic EL device has at least one organic compound layer containing a compound presented by the general formula (I) below: (in which L is a linking group linking any one of the positions 1 to 12 and any one of the positions 13 to 22; the unlinked positions 1 to 22 are substituted by any of a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl group, substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted alkyl group, and aromatic amino group; and L presents any of a single bond, substituted or unsubstituted arylene group, substituted or unsubstituted heterocyclic group, and substituted or unsubstituted alkylene group).

  提供了一种具有苯并芴和蒽结构特性的高稳定性有机EL材料。有机EL器件至少具有包含以下通式(I)所示化合物的有机化合物层：（其中L是连接任意1至12位置和任意13至22位置之一的连接基团；未连接的1至22位置由氢原子、取代或未取代的芳基团、取代或未取代的杂环基团、取代或未取代的烷基团和芳香族氨基团中的任何一种取代；L表示单键、取代或未取代的芳基亚烷基基团、取代或未取代的杂环基团和取代或未取代的烷基亚烷基基团中的任何一种）。
• THIADIAZOLE, COMPOUND FOR LIGHT-EMITTING ELEMENTS, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING APPARATUS, AUTHENTICATION APPARATUS, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：US20140110686A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  A thiadiazole contains a basic skeleton represented by any of formulae (1), (2), and (3) in the molecule.

  一种噻二唑化合物包含分子中由公式(1)、(2)和(3)中的任一式子表示的基本骨架。
• US9722184B2
  申请人：——

  公开号：US9722184B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] COMPOUNDS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2008025941A2

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The invention provides a metal complex of formula (I): wherein M is a transition metal or a p-block metal, and a, b, c, n, L, X, X', Y, Y', Ll, Ll ', Rl, Rl', R2 and R2' are defined herein. Such complexes are useful in medical imaging and therapy. The invention further provides processes for producing the complexes of the invention.
  [FR] La présente invention concerne un complexe métallique représenté par la formule (I) dans laquelle M représente un métal de transition ou un métal du bloc p, et a, b, c, n, L, X, X', Y, Y', L1, L1', R1, R1', R2 et R2' sont tels que définis dans la description. Ces complexes sont utilisés en imagerie médicale et en thérapie. Cette invention concerne également des procédés de production de ces complexes.
• Photolytic, Thermal, Addition, and Cycloaddition Reactions of 2-Diazo-5,6- and -3,8-disubstituted Acenaphthenones
  作者：Patricia A. Blair、Sou-Jen Chang、Harold Shechter

  DOI：10.1021/jo040175h

  日期：2004.10.1

  11a−c in nitriles result in N2 evolution and dipolar cycloaddition to give acenaph[1,2-d]oxazoles (41 and 61a,b). Acetylenes undergo thermal and photolytic cycloaddition/1,5-sigmatropic rearrangement reactions with 11a−d with N2 retention to give pyrazolo[5,1-a]quinolin-7-ones (69f−j). 2-Diazoacenaphthenones 1a and 11a react thermally and photolytically with electronegatively-substituted olefins with

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -