benzyl (cyclopropylidene-4 butyl) amine | 112519-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (cyclopropylidene-4 butyl) amine
• 英文别名: N-Benzyl-4-cyclopropylidenebutan-1-amine
• CAS: 112519-34-3
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: KPBNCDYZIDJSNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (cyclopropylidene-4 butyl) amine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以48%的产率得到1-benzyl-3-methyleneazepane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氮亲核试剂与亚烷基环丙烷的加成反应

  摘要：

  在催化量的Pd（PPh 3）4的存在下，环酰胺（亲核体氮）向亚甲基环丙烷的分子间和分子内加成反应顺利进行，从而以高收率和高区域选择性提供了相应的加氢产物。亚甲基环丙烷的开环发生在环丙烷环的远端位置。

  DOI：

  10.1021/jo050700s
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropylidene-4 (tetrahydrofurannyl-2 oxy)-butane 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 benzyl (cyclopropylidene-4 butyl) amine
  参考文献：
  名称：

  Carbopalladation des alkylidenecyclopropanes-II capture intramoleculaire de l'organopalladique intermediaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81439-3

文献信息

• ——
  作者：I. Nakamura、H. Itagaki、Y. Yamamoto

  DOI：10.1023/a:1014513411239

  日期：——
• Attaque nucleophile intramoleculaire d'organopalladiques issus de la carbopalladation d'alkylidenecyclopropanes.
  作者：Guy Fournet、Geneviève Balme、Jacques Gore

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96556-0

  日期：1987.1
• FOURNET, GUY;BALME, GENEVIEVE;GORE, JACQUES, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 39, 4533-4536
  作者：FOURNET, GUY、BALME, GENEVIEVE、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• FOURNET, GUY;BALME, GENEVIEVE;BARIEUX, JEAN JACQUES;GORE, JACQUES, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5821-5832
  作者：FOURNET, GUY、BALME, GENEVIEVE、BARIEUX, JEAN JACQUES、GORE, JACQUES

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Addition of Nitrogen Pronucleophiles to Alkylidenecyclopropanes
  作者：Amal I. Siriwardana、Michiru Kamada、Itaru Nakamura、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo050700s

  日期：2005.7.1

  The inter- and intramolecular additions of cyclic amides (nitrogen pronucleophiles) to methylenecyclopropanes proceeded smoothly in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh3)4, affording the corresponding hydroamination products in good to high yields with high regioselectivities. The ring opening of methylenecyclopropanes occurred at the distal position of the cyclopropane ring.

  在催化量的Pd（PPh 3）4的存在下，环酰胺（亲核体氮）向亚甲基环丙烷的分子间和分子内加成反应顺利进行，从而以高收率和高区域选择性提供了相应的加氢产物。亚甲基环丙烷的开环发生在环丙烷环的远端位置。