neo-pentyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 561307-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: neo-pentyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 561307-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: YQEYSJXFVDVWBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  neo-pentyl 1H-imidazole-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 neo-pentyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of N-alkyl-O-alkyl carbamates

  摘要：

  合成N-烷基，O-烷基氨基甲酸酯的简单三步方法。

  DOI：

  10.1039/c4ra00373j

文献信息

• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20050124649A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如此处一般和分类子中所述，并且另外提供其制药组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及一般作为细胞黏附分子表达抑制剂和炎症细胞因子信号转导抑制剂的用途的方法。
• Novel deazapurines and uses thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040186127A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides methods of using compounds having formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, in the treatment of reperfusion injuries, osteoporosis and/or bone metastasis.

  本发明提供了使用具有式（I）的化合物的方法：1其中R1，R2，R3和n如本文中一般和在类和子类中描述，在治疗再灌注损伤，骨质疏松症和/或骨转移方面。
• DEAZAPURINES AND USES THEREOF
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20110105427A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物：其中R1，R2，R3和n如本文中通常和在类和子类中所述，并且此外提供其药物组成物和使用它们治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及作为细胞黏附分子表达和炎症细胞因子信号转导的抑制剂的方法。
• US7314936B2
  申请人：——

  公开号：US7314936B2

  公开（公告）日：2008-01-01
• US7868002B2
  申请人：——

  公开号：US7868002B2

  公开（公告）日：2011-01-11