N-(2-methylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide | 116496-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: phenyl-methanesulfonic acid o-toluidide；Phenyl-methansulfonsaeure-o-toluidid；Benzylsulfonsaeure-o-toluidid
• CAS: 116496-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD01214388
• 分子量: 261.345
• InChiKey: ZDWUFUTXZHWPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide 在 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3-(2-methylphenyl)-1-phenyl-2-thia-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过 α-取代的甲磺酰苯胺的环二烷基化获得广泛的 Sultam

  摘要：

  在存在下，通过 α-取代的甲磺酰苯胺与 α,ω-二卤代烷烃的环二烷基化，合成了各种带有 α-乙氧基羰基-α-甲基取代基或 α-芳基的五元和六元磺胺（17 个例子） K2CO3 或在相转移催化 (PTC) 条件下。用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的 K2CO3 或二甲亚砜 (DMSO) 中的 NaH 处理后，N-(2,3-二溴丙基)-α-甲苯磺酰苯胺提供不同的 1,3-二芳基-2-硫杂-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷 2,2-二氧化物的产率从良好到极好（51-88%，16 个实例）。通过在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵处理相应的双环 sultam，可以轻松地从 sultam 氮原子中去除 4-甲氧基苯基 (PMP) 基团（产率 71-84%，6 个实例）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200670
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 、 苄磺酰氯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到N-(2-methylphenyl)-1-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过 α-取代的甲磺酰苯胺的环二烷基化获得广泛的 Sultam

  摘要：

  在存在下，通过 α-取代的甲磺酰苯胺与 α,ω-二卤代烷烃的环二烷基化，合成了各种带有 α-乙氧基羰基-α-甲基取代基或 α-芳基的五元和六元磺胺（17 个例子） K2CO3 或在相转移催化 (PTC) 条件下。用 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中的 K2CO3 或二甲亚砜 (DMSO) 中的 NaH 处理后，N-(2,3-二溴丙基)-α-甲苯磺酰苯胺提供不同的 1,3-二芳基-2-硫杂-3-氮杂双环[3.1.0] 己烷 2,2-二氧化物的产率从良好到极好（51-88%，16 个实例）。通过在乙腈中用硝酸铈 (IV) 铵处理相应的双环 sultam，可以轻松地从 sultam 氮原子中去除 4-甲氧基苯基 (PMP) 基团（产率 71-84%，6 个实例）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200670

文献信息

• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013056163A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Disclosed herein inter alia are Boron containing compounds and methods for treating infections related to antibiotic resistant microorganisms.

  本公开涉及含硼化合物和治疗与抗生素耐药微生物相关感染的方法。
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140235616A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义，并且还涉及它们的制备方法及其治疗用途。
• IDENTIFICATION OF AMINES. III. BENZYLSULFONAMIDES
  作者：C. S. Marvel、H. B. Gillespie

  DOI：10.1021/ja01690a028

  日期：1926.11
• [EN] 3-UNSUBSTITUTED N-(ARYL- OR HETEROARVL)-PYRAZOLORI [1,5-A]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] N-(ARYL- OU HÉTÉROARYL)-PYRAZOLO-[1,5-A]PYRIMIDINES 3-NON SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007112998A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The invention relates to 3-unsubstituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warm blooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase, especially tie-2 kinase, activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.
  [FR] L'invention concerne des composés 3-non substitués N-(aryl- ou hétéroaryl)-pyrazolo[1,5-a] pyrimidine, leur utilisation comme inhibiteurs de kinase, de nouvelles formules pharmaceutiques comprenant lesdits composés, lesdits composés pour utilisation dans le diagnostic ou le traitement thérapeutique d'animaux à sang chaud, en particulier l'homme, leur utilisation dans le traitement de maladies ou pour la fabrication de formules pharmaceutiques utiles dans le traitement de maladies qui répondent à une modulation de l'activité de kinases, surtout une kinase TIE-2, des méthodes de traitement qui comprennent l'administration desdits composés à un animal à sang chaud, en particulier l'homme, et des procédures pour la fabrication desdits composés.