1-(2,4-dinitrophenyl)propan-2-ol | 4836-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)propan-2-ol
• 英文别名: a-(2,4-Dinitrobenzyl)ethyl alcohol
• CAS: 4836-67-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₅
• 分子量: 226.189
• InChiKey: ONCFCZUCLJSARW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)propan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-(2,4-二硝基苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  合成2，4-二硝基苄基酮的通用且方便的方法。几乎无限制地从2,4-二硝基甲苯和醛中获得2-取代的6-硝基吲哚†

  摘要：

  2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率（通常高于65％）形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2，4-二硝基苄基酮，其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始，获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c7nj04919f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 、 乙醛 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到1-(2,4-dinitrophenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成2，4-二硝基苄基酮的通用且方便的方法。几乎无限制地从2,4-二硝基甲苯和醛中获得2-取代的6-硝基吲哚†

  摘要：

  2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率（通常高于65％）形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2，4-二硝基苄基酮，其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始，获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。

  DOI：

  10.1039/c7nj04919f

文献信息

• MOCHALOV, S. S.;ATOVMYAN, I. L.;KUTATELADZE, T. G.;SHABAROV, YU. S., BECTH. MGU. CEP. 2, 31,(1990) N, S. 292-296
  作者：MOCHALOV, S. S.、ATOVMYAN, I. L.、KUTATELADZE, T. G.、SHABAROV, YU. S.

  DOI：——

  日期：——
• A general and convenient method for the synthesis of 2,4-dinitrobenzyl ketones. Almost unlimited access to 2-substituted 6-nitroindoles from 2,4-dinitrotoluene and aldehydes
  作者：Robert Bujok、Marcin Wiszniewski、Piotr Cmoch、Zbigniew Wróbel

  DOI：10.1039/c7nj04919f

  日期：——

  presence of catalytic amounts of DBU with aldehydes to form the corresponding alcohols in good yields (usually above 65%). The obtained alcohols can be readily oxidized to 2,4-dinitrobenzyl ketones, which were used for the synthesis of 6-nitroindoles with various substituents in the 2-position. Starting from non-racemic aldehydes, non-racemic 2-substituted 6-nitroindoles were obtained.

  2,4-二硝基甲苯在催化量的DBU与醛反应下以高收率（通常高于65％）形成相应的醇。所获得的醇可以容易地氧化成2，4-二硝基苄基酮，其用于合成在2-位具有各种取代基的6-硝基吲哚。从非外消旋醛开始，获得了非外消旋的2-取代的6-硝基吲哚。