gold(1+);2-hydroxy-2-oxoethanethiolate | 13149-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: gold(1+);2-hydroxy-2-oxoethanethiolate
• CAS: 13149-95-6
• 化学式: Au*C₂H₃O₂S
• 分子量: 288.077
• InChiKey: MLVHVENAWQKXFH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  gold(1+);2-hydroxy-2-oxoethanethiolate 、 三苯基膦 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  X-Ray crystallographic and extended X-ray absorption fine structure studies of gold(I) complexes containing weak intermolecular interactions

  摘要：

  我们测定了[Au2{S2CN(C2H4OMe)2}2]、[Au(PPh3)(SCH2CO2H)]、[Au(PPh3)(SCMe2CO2H)]和[Au(PPh3)(SCH2CO2Me)]的晶体和分子结构。所有化合物都包含一个围绕金原子的近似线性的配位体主配位圈，但它们在分子间相互作用的类型上有明显的不同。在[Au2{S2CN(C2H4OMe)2}2]中，超分子阵列以几乎线性的金原子聚合骨架为主，金-金交替接触 2.7902(6)埃（分子内）和 3.1572(7) Å（分子间），而[Au(PPh3)(SCH2CO2H)]中的二聚体则通过 3.131(2) Å 长的金-硫接触相连，并通过相邻羧酸残基之间的氢键结合成聚合物链。α-碳原子上的甲基导致[Au(PPh3)(SCMe2CO2H)]中硫醇配体的立体体积增大，从而阻碍了金中心的结合，但羧酸盐之间的氢键（如 SCH2CO2H 化合物中的氢键）会导致二聚体的形成。化合物[Au(PPh3)(SCH2CO2Me)]以单体形式存在，没有证据表明存在微弱的分子间相互作用。对前两种化合物固体样品的常温 EXAFS（扩展 X 射线吸收精细结构）测量分析得出，金-金分离度分别为 2.775(2)、3.271(6) Å 和 4.188(15) Å。金-硫分离度分别为 2.290(1) 和 3.532(8) Å 以及 2.329(4) 和 3.124(19) Å，与 X 射线数据也非常吻合。

  DOI：

  10.1039/a707650i
• 作为产物：
  描述：

  、 巯基乙酸 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到gold(1+);2-hydroxy-2-oxoethanethiolate
  参考文献：
  名称：

  JP5916835

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 金レジネートの製造方法
  申请人：小島化学薬品株式会社

  公开号：JP2016074627A

  公开（公告）日：2016-05-12

  【課題】金レジネートペーストの高温焼成における難点を改良して２５０℃以下の低温焼成によってもシート抵抗を有する金皮膜を形成できる金レジネートペーストに適した金レジネートの製造方法を提供する。【解決手段】塩化金酸から合成される塩化第一金と塩化ナトリウム、塩化カリウム等のアルカリ金属塩およびメルカプトカルボン酸類を純水中に加えて混合液とし、この混合液にアルゴンガス又は窒素ガス等の不活性ガスをバブリングしながらｐＨ７．０〜１３．５に調整、反応系を１０℃〜９０℃に数時間保つことにより金レジネートが得られる。 この製造方法によれば、塩化第一金、アルカリ金属塩化物およびメルカプトカルボン酸を予め混合溶液としておき反応を進めるだけでよく、出発原料の添加速度、反応速度、反応温度等詳細な調整が不要となる。【選択図】なし

  提供一种适用于金属树脂浆料的金属树脂的制备方法，改进了金属树脂浆料在高温烧结时的难点，可通过低温烧结（250℃以下）形成具有片状电阻的金皮膜。解决方案是将氯金酸合成的氯化一金与氯化钠、氯化钾等碱金属盐和巯基羧酸类混合物加入纯水中，然后将不活性气体（如氩气或氮气）通入混合液中，同时将pH值调整到7.0-13.5，并将反应体系保持在10℃-90℃下数小时，从而得到金属树脂。该制备方法可以预先将氯化一金、碱金属氯化物和巯基羧酸混合成溶液，只需进行反应即可，无需详细调整起始原料的添加速度、反应速度、反应温度等。【选择图】无
• Gold(I) Thiolates as Metalloligands for the Synthesis of the First Zirconocene−Gold Complexes
  作者：Barbara Wenzel、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/1099-0682(200207)2002:7<1761::aid-ejic1761>3.0.co;2-n

  日期：2002.7

  as metalloligands towards complex fragments of a second metal. Compounds 1 and 2 react with [Cp°2ZrMe2] (Cp° = C5EtMe4) to give the trinuclear Zr/Au complexes [Cp°2Zrκ1O-OOC(CH2)nSAu(PMe2Ph)}κ2O,O′-OOC(CH2)nSAu(PMe2Ph)}] [n = 1 (3), n = 2 (4)]. Complexes 1−4 were characterized by 1H, 13C, 31P NMR and IR spectroscopy. The crystal structure of 4 shows mono- and bidentate coordination of two metalloligands

  巯基羧酸 HOOC(CH2)nSH (n = 1, 2) 与 H[AuCl4] 反应，然后用 PMe2Ph 处理产生（磷烷）金硫醇盐 [AuS( )nCOOH}(PMe2Ph)] [ n = 1, (1) 2 (2)]，它可以作为金属配体对第二种金属的复杂片段。化合物 1 和 2 与 [Cp°2ZrMe2] (Cp° = C5EtMe4) 反应生成三核 Zr/Au 配合物 [Cp°2Zrκ1O-OOC( )nSAu(PMe2Ph)}κ2O,O'-OOC( ) )nSAu(PMe2Ph)}] [n = 1 (3), n = 2 (4)]。配合物 1-4 通过 1H、13C、31P 核磁共振和红外光谱表征。4 的晶体结构显示了两个金属配体与一个锆茂片段的单齿和双齿配位。在室温下的溶液中，3 和 4 是动态的，并且羧基在单齿和双齿键合模式之间交替。配合物 4 在 PPh3 与 O2
• JP5843333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5859628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JP5916834
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——